Como Encontrar uma Razão para um Quadrado de Punnett

Em um organismo diplóide como o humano, cada indivíduo recebe uma cópia de um determinado gene de seus pais. Freqüentemente, existem múltiplas variantes de um gene presentes em uma população; cada variante ou versão diferente é chamada de alelo.

Em um Quadrado de punnett, cada uma das combinações possíveis de alelos que você poderia herdar de sua mãe é colocada no topo de uma coluna de um grade, enquanto cada uma das combinações possíveis de alelos que você poderia herdar de seu pai vai ao lado de um dos linhas. A grade torna possível calcular rapidamente as proporções quadradas de Punnett de um genótipo ou fenótipo para outro.

Determine quantas linhas e colunas você precisa para sua grade quadrada Punnett.

Em geral, você terá uma linha para cada combinação possível de alelos que um indivíduo pode herdar de um dos pais e uma coluna para cada combinação possível que pode herdar do outro. Se você estiver trabalhando com apenas um gene que possui dois alelos, por exemplo, seu quadrado de Punnett deve ter duas linhas e duas colunas.

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Se você estiver trabalhando com dois genes em um cruz dihíbrida, cada um com dois alelos, sua grade terá quatro linhas e quatro colunas. Os quadrados de Punnett não são usados ​​em situações mais complicadas (por exemplo, cinco genes com três alelos cada seriam uma grade impossivelmente grande).

Desenhe a grade.

Acima de cada coluna, escreva uma possível combinação de alelos que o organismo poderia herdar de sua mãe. Ao lado de cada linha, escreva uma combinação possível de alelos que o organismo poderia herdar de seu pai. Freqüentemente, os alelos são representados por uma letra, onde uma letra maiúscula é um alelo dominante e uma letra minúscula é um alelo recessivo, e uma letra diferente representa cada gene.

Se tivermos o gene Y com dois alelos, por exemplo, poderíamos ter Y para o alelo dominante ey para o alelo recessivo. Dependendo do tipo de problema com o qual você está trabalhando, no entanto, pode ser mais conveniente usar outros símbolos.

Em cada caixa da grade, escreva a combinação dos alelos do pai e da mãe juntos. Se o título da coluna for Yh, por exemplo, e o título da linha for yh, a descendência terá Yyhh. Este é o seu genótipo - uma representação gráfica da combinação de alelos que herdou para dois genes específicos.

Determine quantos tipos diferentes de genótipos estão presentes lendo sua grade. Digamos que você olhe para sua grade e encontre os genótipos YY, yY, Yy e yy, por exemplo. yY e Yy são iguais para os nossos propósitos, portanto, contam apenas como um genótipo: Yy.

Conte o número de cada tipo de genótipo presente e converta-o em uma razão quadrada de Punnett. Em nosso exemplo, você contaria o número de YYs, o número de Yys e o número de yys e representaria isso como uma proporção. Digamos que encontramos 1 YY, 2 Yys e 1 yy; a proporção seria então 1: 2: 1.

Esta é a razão genotípica, a proporção relativa de cada genótipo que esperaríamos encontrar entre os descendentes do cruzamento.

Determine o que fenótipo cada genótipo se manifestará. Um fenótipo é a característica observável de um organismo.

Digamos que temos um gene que afeta a cor do cabelo, por exemplo. O genótipo seria o alelo daquele gene que você herdou, enquanto o fenótipo seria a cor de seu cabelo. Normalmente, o fenótipo associado ao alelo recessivo é manifestado SOMENTE se o alelo dominante não estiver presente.

Se o alelo dominante códigos para flores vermelhas em uma planta, por exemplo, e os códigos de alelos recessivos para flores brancas, esperaríamos apenas ver brancas flores em uma planta que não herdou nenhum dos alelos vermelhos, porque os alelos vermelhos são dominantes e vencem os recessivos alelo. Nesse caso, se um organismo herda um dominante e um recessivo, ele possui o mesmo fenótipo de um organismo que possui dois dominantes.

A fibrose cística é um exemplo comum. Se você herda um alelo "normal" ou dois alelos "normais", você não tem fibrose cística. Somente se você herdar dois alelos da fibrose cística é que tem o distúrbio. Consequentemente, o alelo da fibrose cística é recessivo.

Em muitos casos, no entanto, os organismos também podem exibir dominância incompleta, caso em que uma combinação de um alelo recessivo e um alelo dominante cria um fenótipo intermediário. No exemplo da flor, por exemplo, a dominância incompleta ocorreria se uma combinação do alelo vermelho e branco fizesse uma flor rosa.

Os organismos também podem exibir codominância, onde dominante + recessivo = um fenótipo que inclui o fenótipo recessivo e o dominante. Em qualquer um desses casos, um organismo que herda dominante + recessivo tem um fenótipo diferente do recessivo + recessivo ou dominante + dominante.

Conte o número de cada fenótipo presente no quadrado de Punnett. Voltemos ao nosso exemplo YY. Seu quadrado de Punnett contém um YY, dois Yy e um yy, então sua proporção genotípica é de 1: 2: 1.

Se Y for dominante ey recessivo, haverá apenas dois fenótipos porque YY e Yy têm o mesmo fenótipo, então sua proporção fenotípica é 3: 1 (os dois Yys mais um YY formam 3 desse fenótipo).

Se este traço exibe codominância ou dominância incompleta, no entanto, você tem três fenótipos, porque YY, Yy e yy todos têm fenótipos diferentes, portanto, neste caso, suas proporções fenotípicas e genotípicas são as mesmas: 1: 2: 1.

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