減数分裂がうまくいかない場合はどうなりますか？

減数分裂は、真核生物の生物多様性と生存率を高める、正確で厳密に規制された有性生殖のプロセスです。 細胞分裂の段階では、多くのことがうまくいかない可能性があります。

一部のエラーは重要ではないか、有利な特性を与える可能性があります。 しかし、ミスステップはまた、遺伝的欠陥、染色体異常、病気、流産を引き起こす可能性があります。

の機能 減数分裂 遺伝的に多様な配偶子を生産することです。 減数分裂の最初の段階では、相同染色体が対になって遺伝物質を交換します。 次に、彼らはセルの真ん中に向かいます。 姉妹染色分体は、紡錘体繊維によって細胞の反対の極に引っ張られるときに一緒に残ります。 細胞質分裂 それぞれが染色体の半分の数を含む2つの娘細胞を形成します。

減数分裂の第2段階は、有糸分裂に似ています。 2つの娘細胞の染色体が再び細胞の真ん中に並んでいます。 しかし、今回は 姉妹染色分体が引き離される 反対側に移行する前に。 細胞質分裂 細胞を分裂させ、膜を形成し、4つの半数体配偶子（精子、卵子、または胞子）が減数分裂の結果として生じます。

減数分裂は、多細胞生物が異なることを示す理由です 表現型 赤い髪、青い目、または平均以上の高さのように。 遺伝子組換えは、人間、動物、植物、さらには真菌の集団内での豊かな多様性につながります。

種内の分散は、種の生存をサポートします。 進化の証拠は、環境に最もよく適応した生物が生き残り、子孫に有益な形質を伝える可能性が高いことを示唆しています。

胚発生の間に、一倍体生殖細胞は多細胞生物で形成されます。 男性の生殖細胞は思春期から減数分裂に入り、多産します。

女性の減数分裂は異なります。 女性の生殖細胞は胎児で減数分裂を起こし、大量の、しかし有限の供給を生み出します 卵母細胞 それは残ります 卵胞 月経ホルモンによって刺激されない限り卵巣の。

生物に減数分裂がなかったら、どうなるのだろうと思うかもしれません。 有性生殖生物で減数分裂が起こらなければ、細胞分裂前の遺伝子の再配列はありません。 その結果、種の変動はほとんどありません。

環境条件は遺伝子の発現と行動に影響を及ぼしますが、人口全体では気候変動や病原体に対する耐性が低くなります。

減数分裂中に問題が発生すると、DNAの複製中に問題が発生することがよくあります。 による 国立衛生研究所、ヒト遺伝子の最も一般的なエラーは 一塩基多型 （SNP）。 一般的に無害なSNPは、シトシンやチミンなどのヌクレオチド塩基が切り替わるときに発生します。

問題は、SNPが遺伝子機能を破壊する場合にのみ発生します。これは、たとえば糖尿病や心臓病に関連しています。 SNPは、特定の環境毒素に耐える個人の能力を損なう可能性もあります。

A 変異遺伝子 のような遺伝性疾患を引き起こす可能性があります 鎌状赤血球貧血, テイサックス病, ハンチントン病 そして 嚢胞性線維症. p53遺伝子への変異は、 細胞の異常増殖 そして 癌性腫瘍.

人体のほとんどの細胞には46本の染色体が含まれています。 母親からの23本の​​染色体の1つのペアと父親からの23本の​​染色体の1つのペア。 減数分裂中に染色体が正しく分裂しない場合、配偶子は染色体が多すぎたり少なすぎたりします。

染色体のセグメントが逆になっている、置き忘れている、または欠落している場合にも、差異が発生します。 染色体異常 含める：

• パトウ症候群、または13番染色体の3つのコピーから生じる13番染色体。 問題には、心臓の欠陥、筋緊張の低下、知的障害、脳障害、口唇裂などがあります。 13トリソミーの乳児は生後1年以内に高い死亡率を示します。
  

• ダウン症 異数性、または21トリソミーとして知られている状態です。 ダウン症は21番染色体の余分なコピーによるものです。 ダウン症で生まれた子供は、軽度から重度までの発達、認知、知的遅延を経験します。
  

• クラインフェルター症候群 男性が余分なX染色体を持っているときに発生します。 この状態は、生殖器の成長、ホルモン産生および出産を阻害する可能性があります。