イントロン そして エクソン どちらも細胞の遺伝暗号の一部であるため類似していますが、イントロンは非コードであり、エクソンはタンパク質をコードしているため、異なります。 これは、遺伝子がタンパク質生産に使用される場合、イントロンは廃棄され、エクソンはタンパク質の合成に使用されることを意味します。
細胞が特定の遺伝子を発現すると、核内のDNAコード配列を メッセンジャーRNA、またはmRNA。 mRNAは核を出て、細胞に出て行きます。 次に、細胞はコード配列に従ってタンパク質を合成します。 タンパク質は、それがどのような種類の細胞になり、何をするかを決定します。
この過程で、遺伝子を構成するイントロンとエクソンの両方がコピーされます。 コピーされたDNAのエクソンコーディング部分はタンパク質の生成に使用されますが、それらは ノンコーディング イントロン。 スプライシングプロセスによりイントロンが除去され、mRNAはエクソンRNAセグメントのみを含む核を離れます。
イントロンは廃棄されていますが、エクソンとイントロンの両方がタンパク質の生産に関与しています。
類似点:イントロンとエクソンの両方に核酸に基づく遺伝暗号が含まれている
エクソン 核酸を使用した細胞DNAコーディングの根源にあります。 それらはすべての生細胞に見られ、細胞内のタンパク質生産の根底にあるコード配列の基礎を形成します。 イントロン に見られる非コード核酸配列です 真核生物、核を持つ細胞で構成された生物です。
一般に、 原核生物核を持たず、遺伝子にエクソンのみを含むは、単細胞生物と多細胞生物の両方を含む真核生物よりも単純な生物です。
複雑な細胞にはイントロンがあり、単純な細胞にはないのと同じように、複雑な動物には単純な生物よりも多くのイントロンがあります。 たとえば、ミバエ ショウジョウバエ 染色体は4対しかなく、イントロンは比較的少ないのに対し、人間は23対以上のイントロンを持っています。 ヒトゲノムのどの部分がタンパク質のコーディングに使用されているかは明らかですが、大きなセグメントは非コーディングであり、イントロンが含まれています。
違い:エクソンはタンパク質をコードしますが、イントロンはコードしません
DNA コードは、のペアで構成されます 核酸塩基アデニン, チミン, シトシン そして グアニン。 塩基のアデニンとチミンは、塩基のシトシンとグアニンと同様にペアを形成します。 4つの可能な塩基対は、最初に来る塩基の最初の文字にちなんで名付けられています:A、C、T、G。
3対の塩基が コドン 特定のアミノ酸をコードします。 3つのコードの場所のそれぞれに4つの可能性があるため、4つあります。3 または64の可能なコドン。 これらの64個のコドンは、開始コードと停止コード、および21個のアミノ酸をエンコードしますが、ある程度の冗長性があります。
と呼ばれるプロセスでのDNAの最初のコピー中 転写、イントロンとエクソンの両方がプレmRNA分子にコピーされます。 イントロンは、エクソンを一緒にスプライシングすることによってプレmRNAから削除されます。 エキソンとイントロンの間の各インターフェースはスプライスサイトです。
RNAスプライシング イントロンがスプライス部位で分離し、ループを形成することで起こります。 次に、2つの隣接するエクソンセグメントを結合できます。
このプロセスは成熟したものを作成します mRNA 核を離れ、RNAの翻訳を制御してタンパク質を形成する分子。 転写プロセスはタンパク質の合成を目的としており、イントロンには関連するコドンが含まれていないため、イントロンは破棄されます。
イントロンとエクソンはどちらもタンパク質合成を扱うため、類似しています
遺伝子発現、転写、タンパク質への翻訳におけるエクソンの役割は明らかですが、イントロンはより微妙な役割を果たします。 イントロンは、エクソンの開始時に存在することで遺伝子発現に影響を与えることができ、単一のコード配列から異なるタンパク質を作成することができます。 選択的スプライシング.
イントロンは、さまざまな方法で遺伝暗号配列をスプライシングする際に重要な役割を果たすことができます。 イントロンがプレmRNAから廃棄され、 成熟したmRNA、それらは新しいタンパク質をもたらす新しいコード配列を作成するために部品を残すことができます。
エクソンセグメントの配列が変更されると、変更されたmRNAコドン配列に従って他のタンパク質が形成されます。 より多様なタンパク質コレクションは、生物が適応して生き残るのに役立ちます。
進化の利点を生み出すイントロンの役割の証拠は、複雑な生物への進化のさまざまな段階でのイントロンの生存です。 たとえば、2015年の記事によると ゲノミクスと情報学、イントロンは新しい遺伝子の供給源になる可能性があり、選択的スプライシングを通じて、イントロンは既存のタンパク質のバリエーションを生成する可能性があります。