染色体乗換えは、遺伝的乗換えとも呼ばれ、遺伝子が再結合する通常のプロセスです。 組換えは、異なる形質を生み出すために組換えることによって遺伝的変異を増加させます。
TL; DR（長すぎる; 読んでいない）
遺伝子干渉は、相互のクロスオーバーの独立性の尺度です。 ある領域でのクロスオーバーが別の領域でのクロスオーバーに影響を与える場合、その相互作用は干渉と呼ばれます。 干渉= 1 − c.o.c.、ここでc.o.c. は一致係数（c.o.c.）です
人間は23本の染色体を持っています。 減数分裂の間、1つの細胞が2回分裂して4つの娘細胞を形成します。 これらの4つの娘細胞は、親細胞の半分の数の染色体を持っています。 次に、卵子または精子のいずれかから別の染色体の半分に結合して、ペア全体になることができます。
時々、これらの2つの部分は一緒にとどまりません。 破片が壊れた場合、それらは別の壊れた破片と結合することができます。 再結合する2つの遺伝子コピーは染色分体と呼ばれます。 ダウン症やその他の遺伝性疾患などの問題は、遺伝子が正しく組み合わされていない場合に発生する可能性があります。
ほとんどのクロスオーバーは正常に発生します。 時折、ダブルクロスオーバーが発生します。 これは、染色分体が1つではなく2つのポイントで結合する場合です。 2番目の接触点で、染色分体は再び分離し、遺伝情報を交換することができます。
遺伝子干渉は、相互のクロスオーバーの独立性の尺度です。 言い換えれば、二重交差が発生することがわかっているので、隣接する染色体領域の交差が独立しているかどうかという質問に答える必要があります。 それらが独立していない場合、それは、ある領域でのクロスオーバーが、隣接する領域でのクロスオーバーが存在する可能性に影響を与えることを意味します。 ある領域でのクロスオーバーが別の領域でのクロスオーバーに影響を与える場合、その相互作用は干渉と呼ばれます。
干渉を計算する方法
干渉の計算方法を検討する場合、最初のステップは一致係数（c.o.c.）を計算することです。 c.o.c. 次に、「二重組換え体の頻度」としても知られる、交差頻度値と呼ばれる二重交差の可能性に依存します。
一致係数は、観察された二重組換え体と予想される二重組換え体の比率です。
一致係数=観察された二重組換え体の頻度/予想される二重組換え体の頻度
2つの独立した領域のサンプルで予想される二重組換え体の数は、隣接する領域の組換え体頻度の積に等しくなります。
次に、干渉は次のように定義されます。
干渉= 1 − c.o.c.
干渉は、一方のDNA領域でのクロスオーバーが、もう一方の領域でのクロスオーバーの形成にどれほど強く干渉するかを示します。
干渉がゼロの場合、これは、予測どおりに二重クロスオーバーが発生していること、および1つの領域でのクロスオーバーが隣接領域でのクロスオーバーとは独立して発生していることを意味します。
干渉が1の場合、これは干渉が完全であり、二重交差がないことを意味します。 ある領域でのクロスオーバーにより、隣接する領域でのクロスオーバーの可能性が排除されるために観察されます 領域。
通常、データは0から1の間の干渉を示します。 ゼロより大きく1より小さい値は、干渉が発生していることを示します。
