パネットの方形の作り方

パネットの方形を使用する前に、各親の遺伝子型を決定する必要があります。

親の遺伝子型がわからない場合は、祖父母の遺伝子型を使用できます。 親が茶色の目をしている場合、遺伝子型の1つの対立遺伝子は茶色の目です。

他の対立遺伝子は、茶色の目、緑色の目、または青い目のためのものである可能性があります。 一方の祖父母の目が茶色で、もう一方の祖父母の目が青い場合、2番目の対立遺伝子は青または緑の目である可能性がありますが、茶色の目ではありません。

一般に、優性形質は表現型でより頻繁に現れます 劣性形質. 一般に、茶色の髪は金髪や赤髪よりも優勢であり、世界の人口ではるかに一般的です。

ただし、地元の人々はこの優位性を反映していない可能性があります。 遺伝子プール ブロンドまたは赤い髪の人が多数含まれる場合があります。

パネットの方形と呼ばれるグラフィックオーガナイザーは、4分の1に分割された正方形として、または標準の三目並べフレームのように描画できます。

三目並べのフレームは、右側とベースを追加して描画される場合がありますが、これらは必須ではありません。

親の遺伝子型には、形質ごとに2つの対立遺伝子が含まれています。 を計算するには 確率 対立遺伝子を受け取る子孫の場合、両方の対立遺伝子をパネットの方形に配置する必要があります。 一方の親の対立遺伝子をパネットの方形の上端に配置し、もう一方の親の対立遺伝子をパネットの方形の左側に配置します。

正方形の各列に1つの対立遺伝子記号があり、正方形の各行の左側に1つの対立遺伝子記号があるはずです。

各列の上部からその列の各正方形に記号をコピーします。 行の左側からその行の各正方形にシンボルをコピーします。 これで、各正方形に 2つのシンボル。

たとえば、列の上部に大文字のBがあり、行の左端に小文字のbがある場合、正方形には記号のペアBbが必要です。

4つの正方形のそれぞれに、2つの対立遺伝子シンボルが含まれるようになりました。 これらは 可能な遺伝子型。 2つの記号が同じである場合、遺伝子型はホモ接合です。

Bbのように、2つの記号が異なる場合、遺伝子型はヘテロ接合です。 両方の記号がBBのように大文字の場合、遺伝子型はホモ接合性優性です。 両方の記号がbbのように小文字の場合、遺伝子型は常染色体劣性です。

他の遺伝的要因がないと仮定すると、優性対立遺伝子は各遺伝子型の物理的発現を制御します。 言い換えれば、遺伝子型ペアに優性遺伝子（大文字で示されている）がある場合、その特性は子孫に示されます。

にとって 目の色、Bが茶色の目を表し、bが青い目を表す場合、遺伝子ペアBBまたは遺伝子ペアBbを継承する子孫は茶色の目を持ちます。 青い目をするためには、両方の遺伝遺伝子はホモ接合劣性劣性遺伝でなければなりません。

単純なまたは モノハイブリッドクロス 1つの特性を評価するために、4つの可能な結果があります。 四角の遺伝子型がホモ接合性の優性BBとヘテロ接合性のBbの交配からのものである場合、4つの可能な結果はBB、BB、Bb、およびBbです。

4つの可能な結果のうちの2つ、または子孫の50％は、ホモ接合性の優性遺伝子型を持っています BBと4つの可能な結果のうちの2つまたは子孫の50パーセントはヘテロ接合遺伝子型を持っています Bb。

表現型の確率を計算することは、 優性遺伝子. 目の色の例では、すべての正方形を大文字で数えます。 結果がBB、BB、Bb、およびBbで、Bが茶色の目を表し、bが青い目を表す例では、4つの正方形すべてに優性のB遺伝子が含まれています。

したがって、4つの可能な結果すべて、または子孫の100％が茶色の目をしています。