オズワルド・エイブリーは、1913年以降ロックフェラー医学研究所で働いていた科学者でした。 1930年代に、彼は肺炎球菌と呼ばれる細菌種に研究を集中しました。 1940年代に、彼はこれらのバクテリアを使用して、エイブリー実験として知られる実験を考案しました。 莢膜がない場合は、莢膜からの材料を加えることにより、莢膜を含む細菌に「変換」することができます。 ひずみ。
この発見は「形質転換原理」と呼ばれ、彼の実験を通して、エイブリーと彼の同僚は、バクテリアの形質転換がDNAによるものであることを発見しました。 この発見により、オズワルド・エイブリーのDNA科学への貢献は計り知れません。 以前、科学者たちは、このような形質はタンパク質によって運ばれ、DNAは単純すぎて遺伝子のものにはならないと考えていました。
フレデリック・グリフィスの作品
ロックフェラー大学に入学した後のエイブリーの仕事は、主にさまざまなカプセルに焦点を当てていました Streptococcus pneumoniaeの菌株、彼はカプセルが細菌の病気で重要であると考えたので 引き起こされた。 実際、彼はカプセルのない菌株は無害であることを発見しました。
彼はまた、1928年にイギリスで[参考文献1パラ3を参照]、別の科学者、フレデリック・グリフィスが、カプセル化されていない生きた系統を使用してマウスに病気を引き起こすことに成功したことに気づきました。 グリフィスのメカニズムには、カプセル化されていない生きた系統と、熱で殺されたカプセル化された系統をマウスに注射することが含まれていました。 フレデリック・グリフィスの研究を基礎として使用して、エイブリーは、死んだカプセル化された株から無害なカプセル化されていない株に何が流れているのかを理解することにしました。
精製ステップ
1940年代初頭、[ref 2 para 1] Averyと彼の同僚のColinMcLeodとMaclynMcCartyが最初に複製しました 莢膜形成能力を死んだ莢膜株から生きたものに移すことにおけるグリフィスの業績 カプセル化されていない株。 それから彼らは変容を推進していた物質を浄化しました。 希釈をどんどん小さくしていくうちに、彼らは生細胞をカプセル化された細胞に変えるのにわずか0.01マイクログラムで十分であることを発見しました。
物質のテスト
その後、エイブリーと彼の同僚は、形質転換物質の特性を評価しました。 彼らは、リン含有量など、DNAには存在するが、タンパク質にはあまり存在しない化学組成をテストしました。 また、物質の紫外線吸収特性も確認しました。
これらのテストは両方とも、タンパク質ではなく、形質転換物質であるDNAを示していました。 最後に、彼らは物質をDNAsesと呼ばれるDNAを分解する酵素、RNAsesと呼ばれるRNAを分解する酵素、そしてタンパク質を分解する酵素で処理しました。 この物質はまた、DNAと一致する分子量を持ち、DNAに特異的なDischeジフェニルアミン試験に陽性反応を示しました。
すべての結果は、形質転換物質がDNAであることを示しており、エイブリーと彼の同僚は、1944年にエイブリーの論文として知られているもので彼らの発見を発表しました。
DNA科学へのオズワルド・エイブリーの貢献：影響
当時の遺伝学者は、遺伝子はタンパク質でできていると考えていたため、情報はタンパク質によって運ばれていました。 エイブリーと彼の同僚は、エイブリーの実験を使用して、DNAが細胞の遺伝物質であると仮定しましたが、彼らの論文にも記載されています DNAに付着し、実験では検出されなかった他の物質が形質転換物質である可能性がありました。
しかし、1950年代初頭までに、オズワルド・エイブリーの発見と発見はDNAのさらなる研究で裏付けられ、DNAが 事実、細胞の情報分子であり、構造的および生化学的特性を世代から継承することができます。 世代。