遺伝子編集の赤ちゃんは致命的かもしれません–しかし、とにかくそれをやりたいと思う科学者もいます

昨年末、中国の科学者は、遺伝子編集ツールCRISPRを使用してゲノムが改変された2人の赤ちゃんの誕生を密かに調整したと発表したとき、世界に衝撃を与えました。

今、ロシアの科学者 彼の実験を続けたい、彼の動きは遺伝子編集の倫理を取り巻く世界的な非難を受けたにもかかわらず、 新しい研究 それらの赤ちゃんを示すことは、早期死亡のリスクがあるかもしれません。

科学者は、編集された遺伝子の潜在的な影響を研究するために約6か月を費やしましたが、その結果は必ずしも有望ではありません。 ラスムスニールセンが率いる科学者のチームは、40万人以上の記録を調べました。 研究者は、2人の赤ちゃんで編集されたものと同じCCR5遺伝子が改変されている人は、76歳まで生きる可能性が21%低いことを発見しました。

彼らは、なぜ早期に死亡するリスクが高いのかを正確に特定することはできませんでしたが、CCR5遺伝子が改変されているため、ウエストナイル熱やインフルエンザにかかりやすくなっている可能性があります。

それで、これらの赤ちゃんはどうなりましたか?

真実は、中国人の彼建国以来、これがどのように下がったのかについてはあまり知りません もともとCRISPRを使用して胚のゲノムを編集した科学者は、驚くべき量の 秘密。

昨年11月生まれの双子の女の子、そして今年の夏に期待される3人目の赤ちゃん、彼 彼らのDNAを編集する手順を実行しました、具体的にはCCR5と呼ばれる遺伝子で、HIVに感染しないようにするためです。 (双子の父親はHIV陽性であり、それを彼の子孫に伝えたくありませんでした。)

生物学者は、DNAの研究のポイント以来、遺伝子編集が将来何らかの形で発生する可能性があることを長い間理解してきました。 ゲノムは、私たちの体を理解し、病気を予防して戦う方法を理解するのに役立つだけでなく、病気が将来に渡されるのを防ぐためのものです 世代。 しかし、ほとんどの生物学者は、結果として生じる子供たちに正確に何が起こるかについてより良い考えを得るために、さらに何年もの研究、討論、ピアレビュー、およびテストが行​​われるまで、その日は来ないと想定していました。

代わりに、彼Jiankuはほぼ完全に秘密裏に活動し、世界中の生物学者は赤ちゃんが生まれたときの彼の実験についてのみ学びました。 彼が誇りに思っていると彼が言った彼の行動のその後の弁護において、彼は彼自身の大学でさえ彼が何をしているのか知らなかったことを認めました。 余波で、いくつかの著名な科学者

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遺伝子編集の全面的なモラトリアムを求めた、および将来それをどのように、そしてどのように進めるかについての正式なプロセスの作成。

いくつかの遺伝子を編集することの害は何ですか?

それは 大昔の質問. He Jiankuのような科学者にとって、遺伝子編集は、病気を取り除き、人間の生活の質を劇的に向上させる強力なツールになる可能性があります。

良すぎると思いますよね?

です。 私たちは、未知の、潜在的に悪い結果なしに病気につながる遺伝子を排除するための遺伝子についての十分な知識を持っていないだけです。 遺伝学に関する私たちの知識は、特に1950年代にDNAの構造について学んだときから、過去1世紀にわたって大幅に成長しました。 しかし、私たちの遺伝子が私たちの体の中で、そしてお互いの間で相互作用するすべての方法、そして編集のような外部の相互作用に直面したときにそれらがどのように変異するかについて学ぶための負荷がまだあります。

さらに、遺伝子編集は、人々の個人的な偏見が醜い頭をもたげる危険な領域に入ります。

生命倫理学者は、アクセスと富を持っている人々が不妊治療クリニックに入り、遺伝子を持った胚を作ることができる未来を心配しています 彼らは優れていると感じています–おそらく、赤ちゃんが特定の髪や肌の色を持っていること、または彼らが アスリート。 その未来は実現していませんが、人種差別、階級主義、障害者差別を回避するために、遺伝子編集の世界で倫理的基盤を確立することが重要です。

さまざまな障害のある身体につながる病気を排除するために遺伝子編集を使用することについての倫理的な質問もあります。 将来のビジョンでは、多くの健常な科学者は、さまざまな障害のある身体を悪いまたは望ましくないものとして説明する言葉を使用しています。 自分たちの生活を楽にする科学の進歩を楽しみにしている、さまざまな障害を持つ人々がいます。 それまでの間、科学者や健常者は、これらのさまざまな障害のある身体を受け入れるように注意する必要があります。 彼らの経験に耳を傾け、彼らを排除することについて話すのではなく、彼ら自身のコミュニティでアクセシビリティを促進するために働きます 完全に。

もちろん、これらは遺伝子編集と突然変異の研究を完全にやめる理由ではありません–科学の分野 ある特定の場所で何が起こるかわからなかったという理由だけで研究者が諦めた場合、進歩することはありません 実験。 しかし、それはさまざまな科学者からの相談を受けて、細心の注意を払って進める理由です 世界中で、命を救うために設計された実験が致命的とならないことを保証するために取り組んでいます 結果。

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