La meiosis es un proceso de reproducción sexual preciso y estrictamente regulado que aumenta la biodiversidad y la supervivencia en organismos eucariotas. Muchas cosas pueden salir mal durante las etapas de la división celular.
Algunos errores pueden ser intrascendentes o conferir un rasgo ventajoso. Sin embargo, los pasos en falso también pueden resultar en defectos genéticos, anomalías cromosómicas, enfermedades y abortos espontáneos.
Etapas de la meiosis
La función de mitosis es producir gametos genéticamente diversos. Durante la primera fase de la meiosis, los cromosomas homólogos se emparejan e intercambian material genético. A continuación, se dirigen al centro de la celda. Las cromátidas hermanas permanecen juntas a medida que las fibras del huso las empujan hacia los polos opuestos de la célula. Citocinesis forma dos células hijas, cada una de las cuales contiene la mitad del número de cromosomas.
La segunda fase de la meiosis se parece más a la mitosis. Los cromosomas de las dos células hijas se alinean nuevamente en el medio de la célula. Pero esta vez el
las cromátidas hermanas se separan antes de migrar a lados opuestos. Citocinesis divide las células, se forman membranas y cuatro gametos haploides (espermatozoides, óvulos o esporas) resultan de la meiosis.Función de la meiosis
La meiosis es una razón por la cual los organismos multicelulares exhiben diferentes fenotipos como pelo rojo, ojos azules o estatura superior a la media. La recombinación genética conduce a una rica diversidad dentro de las poblaciones de humanos, animales, plantas e incluso hongos.
La varianza dentro de una especie apoya la supervivencia de la especie. La evidencia evolutiva sugiere que los organismos mejor adaptados a su entorno tienen más probabilidades de sobrevivir y transmitir rasgos beneficiosos a la descendencia.
Cuándo y dónde ocurre la meiosis
Durante el desarrollo embrionario, las células germinales haploides se forman en organismos multicelulares. Las células germinales masculinas entran en la meiosis a partir de la pubertad y se reproducen prolíficamente.
La meiosis en las mujeres es diferente. Las células germinales femeninas se someten a meiosis en el feto y producen un suministro grande, pero finito, de ovocitos que permanecerá en folículos de los ovarios a menos que sean estimulados por hormonas menstruales.
¿Por qué es importante la meiosis?
Quizás se pregunte cuáles serían las consecuencias si no hubiera meiosis en los organismos. Si la meiosis no ocurriera en organismos que se reproducen sexualmente, no habría reordenamiento de genes antes de la división celular. En consecuencia, habría poca variabilidad de especies.
Las condiciones ambientales influirían en la expresión y el comportamiento de los genes, pero la población en general tendría menos resistencia al cambio climático o patógenos.
Enfermedades causadas por errores de meiosis
Cuando algo sale mal durante la meiosis, el error suele ocurrir durante la replicación del ADN. De acuerdo con la Institutos Nacionales de Salud, los errores más comunes en los genes humanos son polimorfismos de un sólo nucleótido (SNP). Generalmente inofensivos, los SNP ocurren cuando las bases de nucleótidos como la citosina y la timina se cambian.
Los problemas solo surgen cuando los SNP interrumpen el funcionamiento de los genes, que se asocia con la diabetes y las enfermedades cardíacas, por ejemplo. Los SNP también pueden comprometer la capacidad de un individuo para resistir ciertas toxinas ambientales.
A gen mutado puede causar enfermedades hereditarias como anemia falciforme, enfermedad de Tay-Sachs, Enfermedad de Huntington y fibrosis quística. Las mutaciones en el gen p53 pueden resultar en sobrecrecimiento celular y tumores cancerosos.
Anomalías cromosómicas graves
La mayoría de las células del cuerpo humano contienen 46 cromosomas; un par de 23 cromosomas de la madre y un par de 23 cromosomas del padre. Cuando los cromosomas no se dividen correctamente durante la meiosis, los gametos terminarán con demasiados o muy pocos cromosomas.
Las variaciones también ocurren cuando un segmento de un cromosoma se invierte, se extravía o falta. Anomalías cromosómicas incluir:
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Síndrome de Patau, o trisomía 13, que resulta de tres copias del cromosoma 13. Los problemas incluyen defectos cardíacos, tono muscular débil, discapacidades intelectuales, trastornos cerebrales y labio leporino. Los bebés con trisomía 13 tienen una alta tasa de mortalidad durante el primer año de vida.
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Síndrome de Down es una condición conocida como aneuploidía o trisomía 21. El síndrome de Down se debe a una copia adicional del cromosoma 21. Los niños que nacen con síndrome de Down experimentan retrasos en el desarrollo, cognitivos e intelectuales que van de leves a graves.
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síndrome de Klinefelter ocurre cuando los hombres tienen un cromosoma X adicional. La afección puede inhibir el crecimiento de los genitales, la producción de hormonas y la fertilidad.