วิธีการทำงานของปัญหาการเจือจางทางจุลชีววิทยา

ในการหาการเจือจางของหลอดเดียว ให้ใช้สูตร: sample/(diluent + sample) ตัวอย่างคือปริมาณที่คุณถ่ายโอนไปยังหลอด และสารเจือจางคือของเหลวที่อยู่ในหลอดแล้ว เมื่อคุณถ่ายโอน 1 มล. เป็น 9 มล. สูตรจะเป็น: 1/(1+9) = 1/10 สามารถเขียนเป็น 1:10 ได้เช่นกัน

หลังจากที่คุณคำนวณการเจือจางแต่ละรายการสำหรับแต่ละหลอดแล้ว ให้คูณการเจือจางเมื่อใช้การเจือจางแบบอนุกรม การเจือจางแบบอนุกรมคือจุดสุดยอดของหลอดเจือจางจำนวนหนึ่งที่ใช้เพื่อให้ได้การเจือจางที่น้อยลง เมื่อเติมตัวอย่างที่เจือจาง 1/100 ลงในตัวอย่างที่เจือจาง 1/10 การเจือจางสุดท้ายจะเป็น: (1/100) x (1/10) = 1/1000

ใช้สมการนี้เพื่อกำหนดจำนวนสิ่งมีชีวิตในตัวอย่างเดิมเมื่อคุณพบ การเจือจาง: จำนวนโคโลนีที่เติบโตบนจาน x (1/ปริมาณที่ใช้ใส่แบคทีเรียบนจาน) x (1/เจือจาง). เมื่อนักเรียนใช้ 1 มล. บนจานจากหลอดที่เจือจาง 1/100 และจานโต 230 โคโลนี สูตรจะเป็น: 230 x (1/1ml) x (1/(1/100)) = 23000 หรือ 2.3 x 10^4.

Marcia Spear สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาโทด้านวิทยาศาสตร์ชีวการแพทย์โดยเน้นด้านภูมิคุ้มกันวิทยาและจุลชีววิทยา Spear สอนวิชาวิทยาศาสตร์ให้กับ Weatherford College, Tarrant County College, Dallas County College และ HIll College ตั้งแต่ปี 2010 ชั้นเรียนของเธอประกอบด้วยวิชาเอกชีววิทยา วิชาเอกชีววิทยา จุลชีววิทยา กายวิภาคศาสตร์และสรีรวิทยา

  • แบ่งปัน
instagram viewer