Camforul [(CH3) 3 (CH2) 3 (CH) (C) 2C0] este un solid alb, ceros, cu un miros puternic aromatic. Isoborneolul [(CH3) 3 (CH2) 3 (CH) (C) 2CH (0H)] este similar din punct de vedere structural și poate fi sintetizat din camfor. Această conversie este de obicei realizată ca un experiment de chimie organică și are o serie de căi de sinteză. Una dintre cele mai simple metode de preparare folosește borohidrură de sodiu (NaBH4) ca agent reducător.
Camfor și Isoborneol diferă numai prin legăturile unui singur atom de carbon. Camforul este membru al unei clase de compuși cunoscuți ca cetonă care are un atom de carbon legat dublu de oxigen (C = 0). Isoborneolul este unul dintre alcoolii secundari corespunzători, astfel încât acest atom de carbon are o legătură cu hidrogenul și o legătură cu ionul hidroxid (H-C-OH). Procesul de înlocuire a unui atom de oxigen dublu legat cu un atom de hidrogen și ion hidroxid este un tip de reacție cunoscut sub numele de reducere. Din punct de vedere chimic, o cetonă (camfor) poate fi transformată într-unul dintre alcoolii săi secundari (izoborneol) cu un agent reducător (borohidrură de sodiu).
Verificați borohidrura de sodiu pentru a vedea dacă este încă activă. Puneți o mică probă de borohidrură de sodiu în metanol, încălziți-o ușor și căutați o reacție care să producă bule. Această etapă este necesară deoarece borohidrura de sodiu reacționează ușor cu apa pentru a se dizolva în ioni de sodiu (Na +) și borohidrură (BH4-).
Așezați 100 mg de camfor într-o eprubetă și adăugați 0,5 ml metanol. Se agită puternic eprubeta pentru a dizolva camforul și se adaugă cu precauție 0,06 g borohidrură de sodiu în soluție. Se încălzește soluția până la punctul de fierbere al metanolului (68 grade Celsius) 2 minute. Acest lucru ar trebui să provoace formarea unui solid alb.
Purificați solidul în izoborneol îndepărtând mai întâi impuritățile cu apă și apoi îndepărtând apa. Acest lucru se realizează lăsând soluția să se răcească singură timp de câteva minute și adăugând încet 3,5 ml de apă cu gheață la soluție. Îndepărtați lichidul rezultat cu o pipetă și adăugați maximum 4 ml eter pentru a dizolva solidul rămas. Îndepărtați stratul inferior de apă cu o pipetă și îndepărtați apa rămasă adăugând 3 până la 4 microspatule de sulfat de sodiu anhidru. Îndepărtați eprubeta și agitați pentru a vă asigura că toată apa este captată de sulfatul de sodiu. Îndepărtați sulfatul de sodiu filtrându-l printr-o pipetă umplută cu bumbac. Clătiți eprubeta cu eter și filtrați din nou soluția. Lăsați conținutul testului să se evapore, lăsând izoborneolul izolat.