O que é rearranjo na meiose?

O rearranjo do DNA é um processo de rotina que ocorre dentro das células. Ele pode ser usado para reparar seções danificadas de DNA e para introduzir variação genética em uma população. O rearranjo de DNA durante a meiose é importante não apenas para a diversidade genética, mas também para garantir que os espermatozoides e os ovos têm o número correto de cromossomos, evitando anormalidades genéticas graves no resultado filho.

Meiose refere-se à divisão em células reprodutivas. Este tipo de divisão celular resulta na formação de espermatozoides e óvulos. Existem muitas etapas envolvidas na meiose, que podem ser agrupadas em dois estágios principais: Meiose I e Meiose II. Durante a Meiose I, os cromossomos da célula se alinham e são emparelhados com seu parceiro correspondente. Os cromossomos então se separam quando a célula começa a se dividir, com um cromossomo de cada par terminando nas células resultantes. Essas células então entram na Meiose II e se dividem novamente, desta vez com cada cromossomo se dividindo ao meio e as células resultantes contendo cada uma metade de cada cromossomo.

O rearranjo cromossômico, também conhecido como cruzamento de DNA, ocorre durante a Meiose I. Durante a primeira fase da meiose, os cromossomos se alinham aos pares, pois há duas cópias de cada cromossomo nas células. Antes que os cromossomos se separem, as seções correspondentes dos cromossomos podem alternar, ou cruzar, entre o par. Esse processo ocorre com a ajuda de enzimas chamadas recombinases. O rearranjo do material genético nas células reprodutivas leva à diversidade genética, uma vez que a criança não herdará uma cópia exata do material genético dos pais.

O rearranjo do DNA aumenta a diversidade genética dentro de uma população, passando informações genéticas para a próxima geração, que não é completamente idêntica à do pai. Outra função importante do rearranjo do DNA é auxiliar no alinhamento dos pares de cromossomos durante a meiose. Freqüentemente, há diferenças entre os cromossomos emparelhados que os impedem de se alinhar adequadamente durante a meiose. O rearranjo dessas seções desalinhadas dos cromossomos facilita seu emparelhamento adequado.

O rearranjo do DNA nos cromossomos durante a meiose nem sempre ocorre perfeitamente e pode levar a anormalidades genéticas. A falha do evento de crossover para completar, ou para acontecer, pode fazer com que os cromossomos se desalinham e falhem em segregar nas células resultantes. Isso leva a uma célula contendo duas cópias do cromossomo, enquanto a outra célula não tem nenhuma, um processo denominado não disjunção. A não disjunção pode fazer com que o espermatozóide ou óvulo resultante tenha poucos ou muitos cromossomos. Um exemplo disso é a síndrome de Down, em que as duas cópias do cromossomo 21 não se separam durante a Meiose I, resultando em uma criança com uma terceira cópia do cromossomo 21.