Uretan (eller etylkarbamat) er en organisk forbindelse. Uretanformelen er C3H7NEI2, og den har en molekylvekt på 89,09 g / mol. Det er en ester av karbaminsyre, og smelte- og kokepunktet er henholdsvis 46 til 50 ° C og 182 til 185 ° C.
Etylkarbamat er fargeløst krystall eller hvitt pulver nesten uten lukt. Det brukes i produksjonen av plantevernmidler og soppdrepende midler, og det ble tidligere brukt som et terapeutisk eller bedøvende middel.
Uretan kan også referere til polyuretan (PU), som er en organisk polymer sammensatt av enheter forbundet med karbamatbindinger. Polyuretaner brukes mye i bygninger, kjøleskap, møbeltrekk, belegg og lim.
Syntese av uretan
Den industrielle produksjonen av uretan involverer vanligvis oppvarming avurea og etylalkohol. Denne prosessen er mer populær fordi den er kostnadseffektiv, og sluttproduktet, ammoniakk, kan være resirkuleres lett for syntese av urea eller brukes videre til fremstilling av andre kjemikalier som:
- plast
- eksplosiver
- tekstiler
- plantevernmidler
- fargestoffer
Uretantoksisitet og miljøpåvirkning
Svelging av uretan er giftig. Både innånding og absorpsjon av huden er skadelig. Akutt eksponering for uretan kan føre til symptomer som kvalme, oppkast, diaré, koma, gastroenteriske blødninger og nyre- og leverskade. Kronisk eksponering kan til og med føre til nevrologiske forstyrrelser på grunn av uretantoksisitet.
Studier med gnagere har vist at oral og innånding av uretan er korrelert med økt forekomst av lungekreft, selv om ingen slik informasjon er tilgjengelig for mennesker på grunn av etiske hensyn. I 2007 klassifiserte imidlertid International Agency for Research on Cancer (IARC) uretan i gruppe 2B, muligens kreftfremkallende til mennesker.
Uretan er også til stede i mange gjærede matvarer og alkoholholdige drikker, inkludert soyasaus, kimchi og brød, sammen med vin og sake. På grunn av den potensielle helsefaren ved denne forbindelsen, er det blitt tatt tiltak for å redusere dens kumulative og langsiktige effekter på mennesker.
Den termiske nedbrytningen av polyuretan vil generere karbonmonoksid, nitrogenoksid, isocyanater, hydrogencyanid og andre giftige stoffer. På deponier er biologisk nedbrytning av polyuretan avhengig av strukturen. Det kan oppnås ved å inkorporere labile og hydrolyserbare deler i polymeren, for eksempel er esterbindinger i poly (ester-uretaner) hydrolyserbare og således utsatt for mikrobiell nedbrytning.
Bruk av uretan
Uretan har blitt brukt som et antineoplastisk middel for dets terapeutiske formål. Før andre verdenskrig ble uretan også brukt mye i behandlingen av myelomatose. Imidlertid ble disse applikasjonene avsluttet da det ble oppdaget å være kreftfremkallende.
Denne forbindelsen brukes fortsatt ofte i dag som en anestetisk i dyreforsøk, eller som et solubiliseringsmiddel og samløsningsmiddel for plantevernmidler og fumiganter. Det er også et mellomprodukt for mange farmasøytiske produkter.
Polyuretaner har store anvendelser innen materialvitenskap. Stive polyuretanskum kan gi isolasjon for bygninger og kjøleskap, noe som gjør dem nyttige for bærekraft og energibesparelse. Fleksible polyuretanskum brukes tvert imot som fyllmateriale for møbeltrekk og madrasser.
Polyuretaner kan gjøres lette, men likevel svært slitestyrke, noe som er utmerket for skosåler og bilhjul. Noen polyuretaner er holdbare, korrosjons- og værbestandige, noe som gjør dem egnet som belegg for kjøretøy, kabler, vegger eller broer. Bindingsegenskapene til polyuretan gjør det også nyttig som lim for en rekke materialer som tre, gummi, papp eller glass.