DNAの分子は、複雑な単純さの研究です。 この分子は、体のほぼすべての側面に影響を与えるタンパク質を作成するために不可欠ですが、DNAの二重らせん構造を構成するビルディングブロックはほんの一握りです。 DNA複製では、らせんが分裂して2つの新しい分子を形成します。 1つの酵素が複製プロセスを触媒しますが、他のいくつかの酵素も新しいDNA分子の形成に役割を果たします。
入門
DNA複製を触媒する酵素はDNAポリメラーゼと呼ばれます。 DNAポリメラーゼがその働きを始める前に、複製の開始点を見つけ、二重らせんを分割してほどく必要があります。 酵素ヘリカーゼはこれら両方のタスクを実行します。 ヘリカーゼ酵素は、複製起点と呼ばれるDNA分子上のスポットを見つけ、鎖を解凍します。 次に、DNAポリメラーゼ酵素は開いた半鎖に結合できます。 DNAポリメラーゼが機能し始めると、ヘリカーゼは分子を解凍しながら鎖を下に移動し続けます。
ペアリング
DNAのラダーラングはヌクレオチドのペアで構成されています。 アデニンはチミンとペアになり、グアニンはシトシンとペアになります。 ヘリカーゼがストランドを開くと、これらのペアは分割されます。 新しいDNA分子を形成するには、鎖に対して新しいペアを作成する必要があります。 DNAポリメラーゼは、開いた鎖に沿って移動し、新しいヌクレオチドを追加します。 古い鎖の各アデニンは新しいチミンを取得し、各古いグアニンは新しいシトシンを取得し、その逆も同様です。
他の人とうまく働く
DNAポリメラーゼは、DNA複製で最も注目を集める可能性がありますが、他の2つの酵素がないと、DNAの開いた鎖はその構造を失います。 ヘリカーゼがDNAの分子を分割するとき、鎖はきついコイルにスナップバックする危険があります。 鎖がもつれになり、その結び目が複製プロセスを停止するのを防ぐために、トポイソメラーゼは鎖をまっすぐに保つように働きます。 DNAポリメラーゼはまた、どこから始めればよいかを見つけるのに少し助けが必要です。 実際、プライマーゼの助けなしにその仕事場を見つけることはできません。 DNAポリメラーゼは、プライマーゼが開始点に結合し、8〜10ヌクレオチドのプライマーを作成するまで複製起点を認識できません。 DNAポリメラーゼがプライマーゼによって作られたプライマーを見つけると、作業を開始できます。
参加する
DNAポリメラーゼは、複製の一方向ではスムーズに機能しますが、他の方向ではうまく機能せず、これを補うために別の酵素が必要です。 一方の鎖に沿って、新しいDNA分子は新しいヌクレオチドの固体ストリングになりますが、もう一方の鎖では ストランド、新しいヌクレオチドは、それぞれの先頭にプライマーが付いた短いセグメントで作成されます セグメント。 これらのセグメントは岡崎フラグメントと呼ばれ、それらを結合するために酵素リガーゼが必要です。