紡錘繊維は、有糸分裂または細胞分裂の初期に形成されるタンパク質構造です。 それらは、中心小体に由来する微小管、細胞のセントロメア領域に位置する2つの車輪状の物体で構成されています。 セントロメアは微小管形成中心としても知られています。 紡錘体繊維は、染色体を組織化し、整列させ、分類し続けるためのフレームワークと付着手段を提供します。 有糸分裂の全過程、異数性の発生を減らす、または不完全なセットの娘細胞 染色体。 異数性は癌の特徴です。
コンポーネント
紡錘体微小管は、中心小体から成長する45もの異なるタンパク質で構成されたタンパク質繊維です。 それらはポリマーを形成します。これは、互いに結合された多くの類似した分子で構成される大きな分子です。 キネシンやダイニンなど、分子モーターと呼ばれる多くのタンパク質が紡錘体の形成と機能を促進します。 キネシンは、紡錘体の2つの反対の極を確立し、極の間に染色体を配置し、紡錘体の極に焦点を合わせるのに役立ちます。 ダイニンは、スピンドルの長さ、スピンドルの位置、ポールの焦点合わせを調整し、中期のチェックポイントに貢献します。 中期では、染色体ペアは赤道面に沿った分裂細胞の中点に沿って並んでいます。 ここでは、紡錘体への適切な取り付けと細胞分裂中の分離の準備ができているかどうかがチェックされます。
添付ファイル
紡錘体微小管は、各染色体の中心近くのセントロメア領域にある動原体と呼ばれる特定のタンパク質複合体に付着します。 他の微小管は染色体の腕または細胞のもう一方の端に付着します。 染色体はまた、紡錘体自体がそうであるように、微小管を作ることができます。 紡錘体と染色体の微小管の配置は、複雑で動的な高分子機械です。
分離
赤道面で染色体がチェックされると、2セットの染色体間の癒着が解消されます。 この作用により、分裂細胞の両端の中心小体に染色体を付着させる紡錘繊維が、2組の染色体を引き離すことができます。 細胞の反対側に成長したスピンドル微小管は、もともと重なり合う領域を持っています。 しかし、有糸分裂の後期段階で染色体が分離し始めると、重なり合う領域が減少し、細胞が伸長します。
分離
後期が進むにつれて、紡錘繊維は染色体の各セットを分裂細胞の両端に向かって引っ張ります。 紡錘体短縮の2つの方法は、染色体を動かすように作用します。 1つのメカニズムでは、染色体の動原体に付着した紡錘体繊維が急速に分解し始め、 解重合すると、微小管が短くなり、染色体が微小管のある極に近づきます。 添付。 別の引っ張りメカニズムは、紡錘体極のモータータンパク質が染色体を引き寄せるときに発生します。 有糸分裂の終期段階では、染色体の各セットが分裂細胞の端に分離し、中心小体と同様に紡錘体繊維が解重合して消失します。 次に、セルは2つの同一の娘セルに分割されます。