顕微鏡で細胞を数える方法

細胞 科学者が同意するすべての特性が「生命」を意味することを明らかにする最小で最も単純な構造です。 これら 品質には、単に物理的構造、生殖手段、明確に定義された代謝経路のセットを持っていることが含まれます 等々。 初期の顕微鏡とその後の進歩のおかげで17世紀後半に細胞が発見されました 技術と微生物学により、細胞の個別および内部の両方での綿密な身体検査が可能になりました グループ。

科学の学生として、あなたは何らかの理由で顕微鏡下で細胞を数えなければならない立場にいることに気付くかもしれません。 これらは、赤血球、細菌細胞、または他の種類の細胞、または（一般的に）細胞タイプの混合物である可能性があります。 医療専門家が重要な時期にそのような情報を知ることが重要であるかもしれない理由を思いつくことができますか？

セルには、少なくとも4つの要素が含まれています。 DNA（デオキシリボ核酸）、親生物の遺伝物質として機能します。 外側の境界としての細胞膜; 細胞質、内部の大部分を満たす水っぽいゲル。 タンパク質を製造するためのリボソーム。 いくつかの細胞はこれ以上のものを持っておらず、多くの生物は単一の細胞だけでできています。 これらの単細胞生物の圧倒的多数は 原核生物。

トップレベルの分類ドメイン 原核生物 バクテリアと、かつて古細菌と呼ばれていた一連の生物が含まれます（古細菌). これらの細胞の多くには壁があり、コロニーからのものであるため、 真核生物 顕微鏡の細胞。 真核生物 （動物、植物、菌類）は オルガネラ、 ミトコンドリアや葉緑体などの内部膜結合構造。

さまざまな状況で、特定の微生物が何かに存在するかどうか、存在する場合はどの密度で存在するかを知ることが重要です。 これにより、微生物学者は、特定の病気の原因となる微生物細胞が 顕微鏡下で検査されているサンプルですが、それらの数とその数が増加しているかどうか 減少します。

これは、公式の政策が決定する公衆衛生の分野で特に重要になる可能性があります。 農業部門（乳製品や牛肉など）のプロバイダーが低細菌を提供しなければならない範囲 製品。

ラボ環境で遭遇する最も一般的な顕微鏡は、 複合顕微鏡. これは、高倍率で低解像度の2つの「積み重ねられた」拡大レンズを備えた光学顕微鏡です。 したがって、個々のセルを見るのには適していますが、セルのグループを見るのには適していません。 A 解剖 または 実体顕微鏡 反対のことを提供します：低倍率ですが高解像度。

細胞のスライドに応じて、これらのいずれかがカウント実験または運動に適している可能性があります 観察されていることと、顕微鏡レンズの下で有用な視野を得るために必要な倍率レベル （es）。

微生物である細胞を数える領域での細胞数の計算には、特定のサンプルに含まれる非常に小さな希釈と非常に多くの生物が含まれます。 読書や関連する計算では、科学的記数法（つまり、指数）を確認して使用することが期待できます。

これらの種類の細胞を数える一般的な方法は次のとおりです。 プレート数、サンプル中の細菌細胞から生じるコロニーの成長を使用して、視野内の生存可能な生物の数を推定します。 a 直接細胞数、さまざまな基本的な幾何学的および代数的計算が必要です。 そして 濁り、 これは、サンプルを照らすことがどれほど浸透しないかを、そのサンプルの細菌増殖の推定値として使用します。

あなたは幸運にも、と呼ばれる自動セルカウンターに出くわすかもしれません 血球計算盤 （もともとは血液サンプルのみを対象としていたため、このように名付けられました）。 これらにより、顕微鏡を使用して細胞を数える作業がはるかに簡単になりますが、最高の精度を確保するために、使用する前に機械の内部部品を清掃するように注意する必要があります。