企業は、環境に放出される前に、化合物（農薬、製造廃液など）の危険性を評価するためのテストを実行する必要があります。 規制当局（環境保護庁など）は、これらのテストを要求します。これらのテストは機能します。 これらの材料を、植物にとって安全であると見なされるのに十分な低環境レベルに保ち、 動物。 多くのテストは毒性を調べ、多くの異なる毒性エンドポイントを含みます。
定義
毒性エンドポイントは、物質がどれほど危険であるかを決定するために実施された研究の結果です。 このような研究から収集されたデータは、化合物の相対毒性をさまざまな規制当局や環境コンプライアンスグループに報告するために使用されます。 有毒なエンドポイントには、死亡率、行動、生殖状態、または生理学的および生化学的変化が含まれます。
急性対。 慢性エンドポイント
有毒なエンドポイントは急性または慢性です。 急性試験は通常1週間以内で終了し、死亡率や行動などのエンドポイントを調べます。 急性試験では、一般的なエンドポイントはLD50です。これは、試験で生物の半分を殺すのに必要な化合物の用量です。 慢性試験は期間が長く（1週間以上）、生殖、長期生存、成長などのエンドポイントが含まれます。 慢性的な研究は、環境中に長期間存続する可能性のある非常に低濃度の化合物（DDTなど）の影響を調べるため、価値があります。
インビトロ対。 インビボエンドポイント
科学者は試験容器でinvitro研究を行い、invivo研究は生物内で行います。 in vitro試験のエンドポイントには、生殖状態またはホルモンレベルの変化が含まれます。 インビボ研究の利点は、研究者が生物全体に対する化合物の影響を調べることができることです。 インビトロ研究は、生きている動物を使用せず、培養中の生きている細胞のみを使用するため、有利であり、しばしばより倫理的であると考えられています。 インビボエンドポイントには、酵素産生または遺伝子発現が含まれる場合があります。
露出ルート
植物や動物は、さまざまな方法で潜在的な毒物にさらされています。 水生生物は通常、水または底質を通して暴露されます。 陸生動物の毒性エンドポイントには、空気、食物、または皮膚を介した暴露後に収集されたデータが含まれる場合があります。
有毒なエンドポイントデータの使用
毒性エンドポイントは、毒性のしきい値を確立するために使用されます。毒性のしきい値は、それ以下では副作用が見られない化合物のレベルです。