細胞内のDNAには、髪の色、目の色、そばかす、くぼみなど、人の外見に関連する身体的特徴など、各個人の遺伝情報が含まれています。 親が自分の遺伝子のコピーを子供に渡すとき、子供は親から身体的特徴を継承します。
遺伝の力学
人間は46を持っています 染色体 各細胞の核内。 各親は23の染色体を子供に提供し、それらの染色体は一緒になって子孫に23の相同ペアを形成します。 染色体には、DNAに各人のすべての遺伝情報が含まれています。 遺伝子.
個人は、各遺伝子の1つを母親から、もう1つを父親から継承するため、各遺伝子の2つのコピーを所有しています。 各遺伝子には複数のバージョンがあり、これらは 対立遺伝子. 一部の遺伝子には特定の形質をコードする2つの対立遺伝子がありますが、他の遺伝子には多くの対立遺伝子があります。
身体的特徴とは何ですか？
身体的特徴は、子供が両親から受け継ぐ観察可能な特徴です。 そばかすなどのいくつかの身体的特徴は、単一の遺伝子の優性または劣性遺伝のために完全に発現されます。 他の形質は、左利きや右利きなどの複数の遺伝子の影響を受けるため、さまざまな程度で表現されます。
継承された特性の部分的なリストは次のとおりです。
- 巻き毛
- 無料または付属の耳たぶ
- そばかす
- ディンプル
- 利き手
- 髪の色
- 目の色
優性および劣性
どの対立遺伝子が子供に受け継がれるかを決定する1つの要因は、 対立遺伝子は優性または劣性です. A 支配的 身体的特徴は、表現されるために片方の親から受け継がれた優性対立遺伝子だけを必要とします。 A 劣性 身体的特徴には、両親から受け継いだ劣性対立遺伝子が必要です。
ほとんどの形質は、優性または劣性遺伝の単純なパターンには従いません。 一部の遺伝子では、発現する対立遺伝子（優性または劣性）が他の対立遺伝子の発現を完全に覆い隠します。 表現された形質が両方の対立遺伝子のブレンドである場合もあれば、表現が2つの対立遺伝子の間のどこかにある場合もあります。
場合によっては、劣性形質は優性形質よりも一般的ではありません。なぜなら、両方の親が劣性対立遺伝子を持っている必要があるからです。 ただし、一部の集団では 特定の形質の劣性発現は、優性対立遺伝子よりも一般的です、それにもかかわらず、対立遺伝子を渡す必要があるのは1人の親だけです。
遺伝子のバリエーション：目と髪の色
一部の物理的特徴は単一の遺伝子によって決定されますが、他の特性は2つ以上の遺伝子の発現によって現れます。 これらの遺伝子はさまざまな程度で発現され、特定のバージョンの物理的特性をもたらします。 親から子孫に受け継がれるいくつかの特徴は、発現された遺伝子の組み合わせによるものであり、必ずしも優性または劣性遺伝のパターンに従わない。
20以上の遺伝子が、髪の色の表現に関与するタンパク質を制御する役割を果たしています。 このタンパク質は、髪の色の原因となる2つの色素、つまり赤髪の場合はフェオメラニン、金髪、黒髪、茶色の髪の場合はユーメラニンの生成を活性化します。 1つの遺伝子で黒髪または茶色の髪を決定できますが、複数の遺伝子の発現により、最も明るいブロンドから黒、または赤褐色のような色合いの組み合わせまでの範囲の色合いが決定されます。
メラニンに関与する遺伝子間の変動が目の色を決定します。 大量のメラニンの生成を活性化する遺伝子は、茶色の目と少量のメラニンをもたらします メラニンは青い目の色を生成し、緑とヘーゼルの色合いが両端の間に落ちます スペクトラム。 目の色は主に2つの遺伝子によって決定され、他のいくつかの遺伝子は目の色の表現方法に小さな役割を果たします。