肉眼では見えませんが、バクテリアはいたるところにあります。 それらは、食物、土壌、水、私たちの家の中の表面、そして私たちの体の中や上に存在します。 細菌は一般的に混合集団に存在します。 与えられたサンプル中の他の細菌種から特定の細菌を分離することにより、微生物学者はその構造と機能、その同定に使用される特性を研究することができます。 微生物学者は、いくつかのストリークプレート技術の1つを使用して細菌を分離することがよくあります。
ツール
白金耳は微生物を移すために使用されます。 これは、一端に小さな円形のループが付いたニクロムまたはプラチナワイヤで構成されています。 もう一方の端はまっすぐで、ハンドルにスライドします。 プラスチック製の使い捨て白金耳もご利用いただけます。 バクテリアは、成長した場合にのみ分離できます。 微生物学者は、寒天と呼ばれる固形培地で満たされた浅い丸いペトリ皿でストリークプレートを分離するために細菌を増殖させます。 寒天はバクテリアが自然に成長する環境を模倣します。 培地を満たした皿は、不要な生物の増殖を防ぐために滅菌され、蓋がされています。 ストリークプレートの分離中、白金耳はブンゼンバーナーの炎で繰り返し滅菌されます。
原理
ストリークプレート技術は、微生物の混合物を含むサンプルから特定の細菌を分離するための最も一般的な方法です。 この技術は本質的に生物の数を減らし、それらの密度を減らします。 これにより、微生物学者は個々の細菌コロニーを区別して分離することができます。 コロニーは目に見えるバクテリアの集まりです。 単一のコロニー内のすべての細菌は、同じ細菌細胞に由来します。 したがって、個々のコロニーは「純粋な」コロニーです。 純粋なコロニーを別のプレートに移して、1種類の細菌からなる純粋な培養物を生成します。
手順
適切に行われると、ストリークプレートの分離により標本が薄くなり、個々の細菌細胞が分離されたコロニーに成長することが可能になります。 微生物学者は、接種ループを炎で滅菌することから始めます。 彼女はループを寒天に触れて冷却し、ループをサンプルに浸し、前後に広げてプレートの一部を覆います。 彼女はループを滅菌し、冷却し、ドラッグしてプレートの2番目の隣接するセクションに接種します。 最初のセクションを数回ループし、ジグザグを使用して2番目のセクションをカバーします モーション。 これは、最初のセクションから少数のバクテリアを拾い上げ、それらを2番目のセクションに移します。 この基本的な手順が繰り返される回数は、使用するストリークプレートの方法によって異なります。 この方法にもかかわらず、元のサンプルはプレートの最初のセクションにのみ接種するために使用されます。
ストリークプレート法
ストリークプレートの方法は、ストリークされた寒天切片の数によって異なります。 Tストリーク方式では、上半分と2つの同じサイズの下部セクションの3つのセクションを使用します。 最初の接種材料はプレートの上半分に配置されます。 バクテリアは上部セクションから下部セクションの1つにドラッグされ、次にその下部セクションからもう一方にドラッグされます。 象限法では、4つの同じサイズのセクションが縞模様になります。 連続ストリーク法では、通常、プレートの上半分に接種し、180度回転させます。 ループを滅菌したり、前の細菌を引きずったりせずに、プレートの残りの半分に接種します セクション。