このプロジェクトに使用できるオンラインの色覚異常テストを見つけてください。 アイデアについては、リソースセクションをご覧ください。
選択した色覚異常テストを高品質のカラープリンターで印刷します。 結果の印刷物が写真のオンラインバージョンにできるだけ似ていることを確認してください。
色覚異常テストを少なくとも50人に実施します。 結果に基づいて、被写体が色覚異常であるように見えるかどうかを確認しながら、データを取得します。
最初の被験者に、2人の血縁者（できれば両親または兄弟）に色覚異常検査を実施するように勧めます。 （自分でテストを実施した場合、結果はさらに信頼できるものになりますが、これは実用的でない場合があります。）結果を書き留めて持ってきてもらいます。
色覚異常の親戚が少なくとも1人いる色覚異常の最初の被験者の割合を計算します。 これを行うには、この基準に適合する色覚異常の初期被験者の数を数え、それを色覚異常の初期被験者の総数で割ります。
色覚異常の親戚が少なくとも1人いる非色覚異常の最初の被験者の割合を計算します。 これを行うには、この基準に適合する非色覚異常の初期被験者の数を数え、それを非色覚異常の初期被験者の総数で割ります。
2つの結果を比較して、色覚異常に遺伝的要素があるように見えるかどうかを確認します。
Keren（Carrie）Perlesは、2004年から出版の専門家としての経験を持つフリーランスのライターです。 Perlesは、教育出版社向けのカリキュラムを作成、編集、開発してきました。 彼女はさまざまなトピック、主に教育や子育てについてのオンライン記事を書き、さまざまな年齢の母親、教師、家庭教師を務めてきました。 Perlesは、メリーランド大学ボルティモア郡で英語コミュニケーションの学士号を取得しています。
