人生の取扱説明書を回す2段階のプロセス（DNA）実際の可動部分への移行は、転写を伴う真核細胞の核から始まります。
TL; DR（長すぎる; 読んでいない）
転写は真核細胞の核で起こります。
このステップでは、RNAポリメラーゼと呼ばれる酵素が、特定のタンパク質をコードする遺伝子またはDNAのセグメントを読み取ります。 これは、DNAらせんを2本の鎖に解凍し、そこにある遺伝子の正確ではあるが反対のコピーを作成することによって行われます。
RNAポリメラーゼが認識するすべてのA、T、G、およびCについて、相補的な塩基対をと呼ばれる新しい分子に追加します。 メッセンジャーRNA（mRNA） – 1つの例外を除いて、アデニン（A）の補体であるチミン（T）の代わりに、mRNAには塩基ウラシル（U）が含まれています。
あなたはmRNAを彼女のチームを指揮する建設現場の職長と考えることができます。 音声文字変換中に、彼女は指示を取得しています。 に 翻訳、プロセスの2番目のステップである彼女は、チームへの指示を読んでいます。チームは指示に従い、細胞内で特定の仕事をすることができるタンパク質を構築します。
TL; DR（長すぎる; 読んでいない）
転写と翻訳の違いは、遺伝子を読み取ることと、タンパク質を構築するための指示に従うことの違いです。
転写のプロセスは、あなたの体のすべての細胞で常に起こっています。 一本鎖のmRNAを何度も使用して、同じタンパク質を複数回作ることができます。
転写の3つのステップ
転写 3つの異なるフェーズで発生します。 印心, 伸長 そして 終了.
開始時に、RNAポリメラーゼは、読み取るDNAの特定の部分を見つけます。 配列のこの部分はプロモーター領域として知られています。 多くの場合、プロモーターにはT塩基とA塩基が連続して含まれています。 生物学者はこれをTATAボックスと適切に名付けました。
伸長段階では、DNAは成長するmRNA鎖の前で継続的に巻き戻され、その後ろで巻き戻されます。 RNAポリメラーゼは、すべての分子をDNAのオープンセグメントに固定するための安定剤として機能します。
終了は、転写のプロセスを終了します。 これは、RNAポリメラーゼが、転写されているDNA配列またはRNAのいずれかでシグナルに遭遇し、遺伝子全体が読み取られたことを通知するときに発生します。
翻訳はどこで行われますか？
転写後、mRNAは リボソーム、の構造 細胞質 タンパク質を構築します。 リボソームは、一度に3塩基対のチャンクでmRNAを読み取ります。 コドンとして知られているこれらの文字のトリプレットは、それぞれ20の異なるアミノ酸の1つをコードしています。 シーケンスAUGはリボソームに構築を開始するように指示し、3つの異なるコドンはいつ停止するかを指示します。
アミノ酸がつなぎ合わされると、分子に沿った化学的相互作用により、分子が折りたたまれてタンパク質のユニークな3D形状になります。
原核生物のどこで転写が起こるか
とは異なり 真核細胞, 原核細胞 膜結合核を持っていません。 これらの細胞では、転写は細胞質で起こります。 転写は翻訳が行われるのと同じ場所ですでに行われているため、原核生物ではタンパク質構築の両方の段階が同時に発生する可能性があります。
言い換えれば、RNAポリメラーゼがDNAからの指示を読んでいるとき、原核生物の細胞質のリボソームはそれらを追跡しています。
これは、mRNAの指示を最初に輸送する必要がある真核細胞では不可能です。 核膜から出て、リボソームが読み取ることができる少し前に処理–クリーンアップ– それら。 これには、何もコード化していないmRNAのセクションを削除することが含まれます。 イントロン、と呼ばれる残りの領域をステッチバックします エクソン.
さらに、真核生物では、タンパク質を構築する過程でさらに2種類のRNAが使用されます。 リボソームの内部では、 トランスファーRNA（tRNA） mRNAを読み取り、正しいアミノ酸を選択して順番に配置します。 リボソームRNA（rRNA） は、リボソームの構造の大部分を構成し、入ってくるmRNAにラッチし、アセンブリ内の断片を整列させるのに役立つ別のタイプの相補鎖です。