DNAとRNA:類似点と相違点は何ですか? (図付き)

デオキシリボ核酸 (DNA) そして リボ核酸(RNA) 自然界に見られる2つの核酸です。 核酸は、4つの「生命の分子」または生体分子の1つを表します。 他は タンパク質, 炭水化物 そして 脂質. 核酸は代謝されて生成できない唯一の生体分子です アデノシン三リン酸 (ATP、細胞の「エネルギー通貨」)。

DNAとRNAはどちらも、ほぼ同一で論理的に単純な遺伝暗号の形で化学情報を伝達します。 DNAは オリジネーター メッセージとそれが次の世代の細胞と全生物に中継される手段の。 RNAは コンベア 指導者から組立ラインの作業員へのメッセージの

DNAは直接責任がありますが メッセンジャーRNA (mRNA)転写と呼ばれるプロセスでの合成では、DNAは細胞内のリボソームにその指示を伝えるために適切に機能するためにRNAにも依存しています。 したがって、核酸DNAとRNAは、生命の使命に等しく不可欠なそれぞれとの相互依存性を進化させたと言えます。

核酸:概要

核酸 と呼ばれる個々の要素で構成された長いポリマーです ヌクレオチド. 各ヌクレオチドは、それ自体の3つの個別の要素で構成されています:1〜3 リン酸基リボースシュガー そして可能な4つのうちの1つ 核酸塩基.

細胞核を欠く原核生物では、DNAとRNAの両方が細胞質に遊離していることがわかります。 真核生物では、細胞核を持ち、多くの特殊なものも持っています オルガネラ、DNAは主に核に見られます。 しかし、それはミトコンドリアや、植物では葉緑体の内部にも見られます。

一方、真核生物のRNAは核に見られます そして 細胞質で。

ヌクレオチドとは何ですか?

A ヌクレオチド は、他の細胞機能に加えて、核酸の単量体単位です。 ヌクレオチドは、 5炭素(ペントース)砂糖 5原子の内部リング形式で、1〜3 リン酸基核酸塩基.

DNAには、プリンであるアデニン(A)とグアニン(G)、およびピリミジンであるシトシン(C)とチミン(T)の4つの可能な塩基があります。 RNAにはA、G、Cも含まれていますが、 チミンのウラシル(U).

核酸では、ヌクレオチドはすべて1つのリン酸基が結合しており、これは核酸鎖の次のヌクレオチドと共有されます。 ただし、遊離ヌクレオチドはそれ以上になる可能性があります。

有名なことに、アデノシン二リン酸(ADP)とアデノシン三リン酸(ATP)は、毎秒あなた自身の体の無数の代謝反応に関与しています。

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DNAの構造対。 RNA

前述のように、DNAとRNAはそれぞれ2つのプリン核酸塩基と2つのピリミジン核酸塩基を含み、同じプリン塩基(AとG)を含みます。 同じピリミジン塩基の1つ(C)は、DNAが2番目のピリミジン塩基としてTを持っているのに対し、RNAはTがDNAに現れるすべての場所にUを持っているという点で異なります。

プリンはピリミジンよりも大きい 窒素含有環を 1 ピリミジンで。 これは、DNAが自然界に存在する物理的形態に影響を及ぼします。 二本鎖、具体的には、 二重らせん. 鎖は、隣接するヌクレオチド上のピリミジンおよびプリン塩基によって結合されています。 2つのプリンまたは2つのピリミジンが結合した場合、間隔はそれぞれ大きすぎるか2つ小さくなります。

一方、RNAは一本鎖です。

DNAのリボース糖は デオキシリボース 一方、RNAのそれは リボース. デオキシリボースは、2炭素位のヒドロキシル(-OH)基が水素原子に置き換えられていることを除いて、リボースと同じです。

核酸の塩基対結合

前述のように、核酸では、プリン塩基がピリミジン塩基に結合して、安定した二本鎖(そして最終的には二重らせん)分子を形成する必要があります。 しかし、実際にはそれよりも具体的です。 プリンAはピリミジンT(またはU)にのみ結合し、プリンGはピリミジンCにのみ結合します。

これは、DNA鎖の塩基配列がわかっている場合、その正確な塩基配列を決定できることを意味します。 相補的な(パートナー)ストランド. 相補的なストランドを、互いの逆、または写真のネガと考えてください。

たとえば、塩基配列ATTGCCATATGを持つDNA鎖がある場合、対応する相補DNA鎖は塩基配列TAACGGTATACを持っている必要があると推測できます。

RNA鎖は一本鎖ですが、DNAとは異なりさまざまな形で存在します。 に加えて mRNA、他の2つの主要なタイプのRNAはリボソームRNAです(rRNA)およびトランスファーRNA(tRNA).

DNAの役割対。 タンパク質合成におけるRNA

DNAとRNAの両方に含まれています 遺伝情報. 実際、mRNAには、転写中に作成されたDNAと同じ情報が含まれていますが、化学形態が異なります。

DNAをテンプレートとして使用して、核内での転写中にmRNAを作成する場合 真核細胞、それは相補的DNA鎖のRNA類似体である鎖を合成します。 言い換えれば、それはデオキシリボースではなくリボースを含み、TがDNAに存在する場合、代わりにUが存在します。

転写、比較的限られた長さの製品が作成されます。 このmRNA鎖には通常、単一の固有のタンパク質産物の遺伝情報が含まれています。

mRNAの3つの連続する塩基のすべてのストリップは64の異なる方法で変化する可能性があり、各スポットの4つの異なる塩基の結果は、3つのスポットすべてを説明するために3乗されます。 たまたま、細胞がタンパク質を構築する20のアミノ酸のそれぞれは、mRNA塩基のそのようなトライアドによってコードされています。 トリプレットコドン.

リボソームでの翻訳

転写中にDNAによってmRNAが合成された後、新しい分子は核から細胞質に移動し、核膜孔を通って核膜を通過します。 次に、リボソームと力を合わせます。リボソームは、1つは大きいサブユニットともう1つは小さいサブユニットの2つのサブユニットから集まっています。

リボソームはのサイトです 翻訳、または対応するタンパク質を製造するためのmRNAの情報の使用。

翻訳中、mRNA鎖がリボソームに「ドッキング」すると、露出した3つのヌクレオチド塩基に対応するアミノ酸(つまり、トリプレットコドン)がtRNAによってその領域にシャトルされます。 tRNAのサブタイプは20アミノ酸のすべてに存在し、このシャトルプロセスをより整然としています。

正しいアミノ酸がリボソームに結合した後、それはすぐに近くのリボソーム部位に移動し、そこで ポリペプチド、または各新規添加物の到着に先立つアミノ酸の成長鎖は、完成の過程にあります。

リボソーム自体は、タンパク質とrRNAのほぼ等しい混合物で構成されています。 2つのサブユニットは、タンパク質を活発に合成している場合を除いて、別々のエンティティとして存在します。

DNAとRNAのその他の違い

DNA分子はRNA分子よりかなり長いです。 実際には、 単一のDNA分子が染色体全体の遺伝物質を構成します、何千もの遺伝子を占めています。 また、それらが染色体にまったく分離されているという事実は、それらの比較質量の証拠です。

RNAはより謙虚なプロファイルを持っていますが、実際には機能的な観点から2つの分子の中でより多様です。 RNAは、tRNA、mRNA、rRNAの形で提供されるだけでなく、タンパク質の翻訳中など、状況によっては触媒(反応の促進剤)としても機能します。

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