最も有用な抗生物質の多くは、もともと微生物から単離された化合物に由来します。 よく知られているように、ペニシリンはカビで最初に発見され、他のさまざまな抗生物質が1950年代と1960年代に土壌細菌から分離されました。 抗生物質化合物を産生している可能性のある微生物を見つける1つの方法は、「混雑したプレート技術」です。 この方法は便利ですが、いくつかの重要な制限もあります。
プレート
まず、土壌またはその他の供給源からの生物のサンプルを水で希釈し、次に細菌が増殖するのに必要な栄養素が豊富な寒天ゲルを含むペトリ皿に広げます。 科学者は、コロニーの数が多いプレートを選択し、その近くにある他の微生物の増殖を阻害している微生物を探します。 これらの微生物は、隣人を殺したり阻害したりするある種の化合物を分泌している可能性があります。
精製
抗生物質を産生している可能性のあるコロニーは、別のプレートに移され、分離して精製および増殖させることができます。 もちろん、コロニーが実際に環境のpHを変更したり、その他の変更を加えたりしただけである可能性は十分にあります。 抗生物質を分泌するのではなく、他の細菌を殺したので、それが実際に抗生物質を産生していることを確認するためにさらなるテストが必要です ひずみ。 それにもかかわらず、混雑したプレート技術は、新しい抗生物質の供給源として役立つ可能性のある微生物を特定するのに役立つ場合がありました。
利点
混雑したプレート技術はかなり単純です-実際、土壌サンプル中の抗生物質産生微生物を見つける最も簡単な方法です。 また、結果が出るまでに数日しかかからず、かなり高速です。 「試験生物」を導入することは、特定の種類の微生物（例えば、病原菌）が抗生物質化合物に感受性があるかどうかを決定するのに役立ちます。 それが実際にこの目的に有用であることが証明された場合、化合物はさらなる研究のために単離することができます。
欠点
混雑したプレート技術は、それらの直接の環境で見つかったバクテリアを殺すための化合物を生成する微生物のみを検出します。 これらの化合物は潜在的に人間に有毒である可能性があり、実際に人間に病気を引き起こす細菌とは対照的に、特定の種類の細菌（土壌細菌など）にのみ致命的である可能性があります。 さらに、それらは、2、3以内に抗生物質化合物を生成し始める微生物のみを検出します 培養および培養の日数が多いため、他の化合物を見逃す可能性があります。 興味。
