希釈の作り方

化学または微生物学のクラスで希釈を正しく実行する方法を学ぶことで、実験技術が向上し、より正確な結果が得られます。 これらの科学の授業では、さまざまな希釈技術が必要であり、違いが存在することを誰もが知っているわけではありません。 次の実験室での実験中にこれらの希釈方法を使用して、収量またはカウントが改善するのを観察してください。

化学または分析方法の希釈を行う場合は、容量ガラス器具を使用してください。 血清学的ピペットとメスシリンダーは、微生物レベルを数えられる数に減らすために使用される微生物学の希釈に適しています。

液体ストック溶液から始めます。 これは、真っ直ぐな液体サンプル、または既知の容量に希釈された粉末または液体から作られた溶液である可能性があります。

容量ピペットを使用して、目的の最終容量のメスフラスコに容量量の溶液を入れることにより、化学または分析希釈を行います。 たとえば、化学物質を1〜100に希釈するには、1.0mLのホールピペットと100mLのメスフラスコを使用する必要があります。 希釈液の最終容量は100mLになります(1mLのストック溶液と99mLの希釈液、希釈に使用する溶液)。

血清学的ピペットを取り、ビーカーにストック溶液の量を測定することにより、微生物学的希釈を実行します。 次にメスシリンダーを使用して希釈剤を加え、ビーカーで混合します。 微生物学で1〜100に希釈するには、100mLの希釈液に1mLのストック溶液を加えて最終容量を101mLにする必要があります。

希釈方法で特定された適切な希釈液を使用してください。 培地、緩衝液、水などの液体は、一般的な微生物学的希釈剤です。 化学法では、溶媒、酸、塩基、水などの希釈剤を指定します。

メニスカスを見て最終巻を読んでください。 フラスコまたはビーカーを目の高さまで持ち上げて、メニスカスを表示します。 液面の上部に見える笑顔や逆さまの傘のような形がメニスカスです。 正確な測定のために、中央のメニスカスのガラスの側面を伸ばす側面ではなく、底部がフラスコに描かれた線と一致している必要があります。

マグネチックスターラーを最終希釈液に加え、攪拌プレートに置いて混合します。 または、フラスコにストッパーを付けて回転させ、親指でストッパーを押したまま、フラスコを上下逆さまにして数回裏返し、混合します。

たとえば、最終容量が10,000 mLのように大きい場合は、一連の希釈である段階希釈を実行します。 この場合、最初に1mLから100mLに希釈し、その溶液からさらに1mLを別の100mLに移します。 最終的な解決策は、1〜10,000 mL(100 mL x 100 mL)の希釈液です。

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