イソプロピルアルコールの特性

イソプロピルアルコール、または2-プロパノールは、多くのスーパーマーケットやドラッグストアで消毒用アルコールとして販売されています。 それはアルコールと呼ばれる有機化合物のクラスに属しており、それらはすべて炭素鎖に結合した-OH基によって区別されます。 イソプロピルアルコールの物理的特性の多くは、他の同様の短鎖アルコールの物理的特性に似ています。

物理的特性

その-OH基のおかげで、イソプロピルアルコール分子は水素結合と呼ばれる弱い結合を形成でき、分子をまとめるのに役立ちます。 その結果、3つの炭素と8つの水素を含むプロパンよりもはるかに高い沸点と融点を持っています。 イソプロピルアルコールの沸点は摂氏82度です。 その融点は-89℃です。 沸点は1-プロパノール(プロピルアルコール)よりも低くなっています。 室温での純粋なイソプロピルアルコールの密度は、同じ温度での水の密度の約78.6パーセントです。

ソリューションでの動作

イソプロピルアルコールは水と非常によく混ざります。 たとえば、ドラッグストアで販売されている消毒用アルコールは、2-プロパノールと水の混合物です。 化合物の酸性度は、多くの場合、そのpKaで測定されます。数値が小さいほど、酸性度が高いことを示します。 イソプロピルアルコールのpKaは17.1です。 それは非常に弱い酸であり、15.7のpKaを持つ水よりも弱いです。

化学

イソプロピルアルコールは、液体と蒸気の両方の形で可燃性です。 クロム酸などの酸化剤にさらされるとイソプロピルアルコールがアセトンに変換されますが、熱や濃硫酸にさらされるとイソプロピルアルコールが脱水されてプロペンが形成されます。 強塩基は、イソプロピルアルコールから水素イオンを引き裂いてイソプロポキシドを形成する可能性があります。これは強塩基であり、一部の有機合成に役立つ場合があります。 イソプロピルアルコールを三臭化リンと反応させると、アルコール基が臭素原子に置き換わります。

溶解性に関する考慮事項

イソプロピルアルコールは、水やエタノールよりも誘電率が低いため、反対の電荷を遮蔽してそれらを分離しておく能力が低くなります。 したがって、イソプロピルアルコールをDNAまたはRNAを含む塩溶液に加えると、DNAまたはRNAの沈殿が促進されます。 なぜなら、塩とDNA分子からの正に帯電したイオンが一緒になって凝集体を形成し、脱落する可能性があるからです。 解決。 同様に、イソプロピルアルコールは純水よりも塩水に溶けにくいです。

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