異性体は、同じ種類と量のさまざまな原子を持ちながら、異なる化合物である化学物質です。 異性体の1つのタイプは構造異性体であり、同じ原子が異なる方法で接続されて異なる分子を形成します。 たとえば、2つの炭素、6つの水素、および1つの酸素を配置して、ジエチルエーテル（CH3OCH3）またはエタノール（CH3CH2OH）を形成することができます。 式C6H12に見られる6つの炭素と12の水素は、驚くべき25の異なる構造異性体を形成するように配置できます。
1つの可能な6炭素環構造を描きます：シクロヘキサン。 この構造は、6つの炭素を円で次々に結合してリングを形成することによって描画されます。 すべての炭素に結合している2つの水素を描画します。
1つの可能な置換5炭素環構造を描画します：メチルシクロペンタン。 この構造は、5つの炭素をリングで結合することによって描画されます。 そのリング内の任意の1つの炭素に結合している3つの水素（つまり、「メチル」基CH3-）を含む残りの炭素を描画します。
1,1-ジメチルシクロブタン、1,2-ジメチルシクロブタン、1,3-ジメチルシクロブタンおよびエチルシクロブタンの4つの可能な置換4炭素環構造を描画します。 これらの構造は、リングに4つの炭素を描画することによって描画されます。 2つのCH3-基は、名前の先頭に表示される位置番号で炭素に結合しています。 リング内の任意の炭素をNo.1として選択でき、炭素2がその隣になります。 4つの炭素がすべて完了するまで、そのパターンを続けます。 例外は、環内の任意の1つの炭素に「エチル」基CH3CH2-が結合しているエチルシクロブタンです。
6つの可能な置換3炭素環構造を描画します：1,2,3-トリメチルシクロプロパン、 1,1,2-トリメチルシクロプロパン、1-エチル-1-メチルシクロプロパン、1-エチル-2-メチルシクロプロパン、プロピルシクロプロパンおよび イソプロピルシクロプロパン。 これらの構造は、リングに3つの炭素を描画することによって描画されます。 前と同じように、適切なグループは、リングの周りに番号が付けられている適切な炭素に結合しています。 名前にメチルが含まれる場合はCH3-基、エチルが含まれる場合はCH3CH2-基、プロピルの場合はCH3CH2CH2-、イソプロピルの場合は（CH3）2CH2-が描画されます。
1つの二重結合を含む4つの線形4炭素構造を描画します：2-エチル-1-ブテン[CH2 = C（CH2CH3）CHCH2CH3]、 2,3-ジメチル-2-ブテン[CH3C（CH3）= C（CH3）CH2CH3]、2,3-ジメチル-1-ブテン[CH2 = C（CH3）CH（CH3）CH3]および3,3-ジメチル -1-ブテン [CH2 = CHC（CH3）（CH3）CH2CH3]。
1つの二重結合を含む6つの線形5炭素構造を描画します：2-メチル-1-ペンテン[CH2 = C（CH3）CH2CH2CH3]、3-メチル-1-ペンテン[CH2 = CHCH（CH3）CH2CH3]、 4-メチル-1-ペンテン[CH2 = CHCH2CH（CH3）CH3]、2-メチル-2-ペンテン[CH3C（CH3）= CHCH2CH3]、3-メチル-2-ペンテン[CH3CH = C（CH3）CH2CH3]および 4-メチル-2-ペンテン [CH3CH = CHCH（CH3）CH3]。
1つの二重結合を含む3つの線形6炭素構造を描画します：1-ヘキセン[CH2 = CHCH2CH2CH2CH3]、2-ヘキセン[CH3CH = CHCH2CH2CH3]、3-ヘキセン[CH3CH2CH = CHCH2CH3]。