Identificare gli isomeri strutturali (costituzionali) dai loro modelli di legame. Gli atomi dei composti sono gli stessi ma sono collegati in modo tale da formare gruppi funzionali diversi. Un esempio potrebbe essere n-butano e isobutano. L'N-butano è una catena idrocarburica lineare con quattro atomi di carbonio mentre l'isobutene è ramificata. È costituito da una catena idrocarburica lineare con tre atomi di carbonio e un gruppo metilico che si stacca dal carbonio centrale.
Identificare gli stereoisomeri dalla loro disposizione nello spazio; i composti avranno gli stessi atomi e schemi di legame ma saranno disposti in modo diverso nello spazio tridimensionale. Gli isomeri geometrici sono in realtà un tipo di stereoisomero configurazionale.
Nota se gli isomeri hanno una rotazione limitata attorno a un legame, come un doppio legame. Questi sono isomeri geometrici. Avranno differenze cis-trans attraverso i loro legami restrittivi, il che significa il posizionamento opposto di gruppi funzionali o atomi su entrambi i lati del legame.
Identificare se gli isomeri hanno centri tetraedrici (con quattro diversi gruppi e/o atomi derivanti da un carbonio centrale). Questi sono un sottotipo di isomero chiamato stereoisomero ottico che può quindi essere identificato come enantiomero o diastereomero. Se gli isomeri sono immagini speculari non sovrapponibili l'uno dell'altro, sono enantiomeri; se sono immagini non speculari non sovrapponibili l'una dell'altra sono diastereomeri.
Anne Mullenniex scrive per eHow dal 2009. Ha posseduto e gestito attività informatiche, edili e assicurative. Ha una laurea e un master in biologia e ha insegnato in un college comunitario. Ora sta lavorando come artista/artigiana in molteplici media.