Különbség a kapcsolatok feltérképezése és a kromoszóma leképezés között

A történelem ezen a pontján a biológusoknak meglehetősen átfogó elképzelésük van az emberi test működéséről. Több évszázados kutatás után megértik, hogyan működnek együtt az emberi szervek az élelem, a víz és a levegő feldolgozásával a testek mozgása érdekében. Az emberek tudják, hogy az idegek és a receptorsejtek hálózata miként engedi megérinteni, érezni, látni, ízlelni és hallani. És miközben a neurológusok még mindig tanulmányozzák a finom részleteket, megértik, hogy az agy mely részei irányítják az élet és a testi műveletek mely aspektusait. A tudósoknak azonban még nem kellett feltörniük a szó szerinti kódot az emberi test közepén. A dezoxiribonukleinsav (DNS), az a genetikai kód, amely meghatározza, hogy valakinek van-e szeplője vagy sem, a haj színe és állaga, valamint hogy a vérsejtek stabilak-e, még mindig tele van rejtélyekkel. E rejtélyek megoldása érdekében a tudósok térképeket készítenek. A kapcsolatok feltérképezése és a kromoszóma leképezés két módszer a gének és a DNS megértésére - olyan módszerek, amelyek eléggé hasonlóak ahhoz, hogy összekeverjék őket, de könnyen érthetők egy kis magyarázattal.

TL; DR (túl hosszú; Nem olvastam)

A kapcsolatok feltérképezése és a kromoszóma leképezés két különböző módszer, amelyet a genetikusok használnak a DNS működésének megértésére. Az előbbi határozza meg, hogy mely gének milyen fizikai kifejezésekhez vezetnek egy szervezet testében, míg az utóbbi meghatározza az adott gén fizikai elhelyezkedését a kromoszóma génláncán. Mindkét módszert használják a megértés céljának elérésére, de két különböző megközelítést alkalmaznak.

Mielőtt megtanulná a kromoszóma és a kötés leképezés közötti különbséget, fontos megérteni a gén és a kromoszóma közötti különbséget - és hogy a DNS hogyan viszonyul mindkettőhöz. A DNS az öröklődés kémiai alapja, és az, hogy a tulajdonságok hogyan adódnak át szülőtől gyermekig. A DNS-láncokat olyan gének tartalmazzák, amelyek általában teljes tulajdonságokat vezérelnek, és a gének a kromoszómákon találhatók, amelyek olyan struktúrák, amelyek gének százaitól ezerig terjednek. A kromoszómák 23 párban érkeznek, és ezek a párok - a szüleidtől örökölve - tartalmazzák a sejtjeid által használt tervrajzokat, amelyeket ma is használsz, hogy azzá válj, aki vagy. A kromoszómák a test minden sejtjének magjában tárolódnak (kivéve a vérsejteket), és tudasd a sejtvel, hogyan működhet részeden. A 2003 - ban lezárult Humán Genom Projekt felsorolta az összes olyan gént, amely jelen lehet a emberi test - de a kutatóknak még sok munkát kell elvégezniük annak megértése érdekében, hogy az egyes gének mit csinálnak a test. Itt jönnek létre a feltérképezési módszerek.

Az összekapcsolási térképezés, más néven genetikai térképezés, egy módszer egy szervezet génjeinek feltérképezésére annak meghatározására, hogy az egyes gének vagy géncsoportok milyen fizikai jellemzőket befolyásolnak a szervezetben. A kapcsolatok feltérképezése a genetikai összekapcsolás fogalmát használja: Az az elképzelés, hogy a gének szorosan egymás mellett helyezkednek el a a kromoszómák gyakran együtt öröklődnek, és ennek eredményeként vezérlik az a néven ismert tulajdonságok párosított klaszterét fenotípus. Az összekapcsolás-feltérképezés segít a kutatóknak megérteni, hogy a gének hol helyezkednek el egymáshoz képest, de mégis Annak érdekében, hogy megértsük, hol vannak pontosan egy kromoszómán, egy másik típusú leképezés van kívánt.

A kromoszóma-leképezés, amelyet általában fizikai leképezésnek neveznek, egy olyan leképezési módszer, amelyet arra használnak, hogy meghatározzák, hol található egy adott gén a kromoszómán - és miközben az információk a kapcsolási térképekből gyakran használják a kromoszómatérképek létrehozására, a kromoszóma leképezést jobban érdekli a gének fizikai elhelyezése, mint azok expressziója gének. A genetikában különféle típusú fizikai térképek léteznek; Például a hagyományos fizikai leképezési módszerekkel történő nyomon követés mellett, ahol meghatározott gének találhatók, restrikciós térképezést használnak a DNS-láncok vágási helyeinek azonosítására. Az összekapcsolás leképezésével kombinálva az ezen a vonalon végzett kutatás jobb ötletet ad arról, hogy a a genetikai kód ellenőrzi a specifikus tulajdonságokat - például hogy van-e szeplője vagy sem, vagy ha sarlósejtben szenved anémia. A kétféle leképezés közötti alapvető különbség az, hogy a kapcsolati leképezés ábrázolja a gének elhelyezkedését a fenotípust alkotó rokon génekhez viszonyítva, míg a kromoszómatérképezés az egyes géneket statikusan ábrázolja kromoszóma.

A géntérképezés ezen módszereinek felhasználása változó. Manapság egy általános gyakorlati alkalmazás magában foglalja ezen térképek felhasználását a növények keresztezésére a magasabb termés érdekében terméshozam vagy vizuálisan kellemesebb virág, ami miatt kevésbé tűnhetnek hasznosnak a nagyokban skála. Azonban a CRISPR-Cas9-hez hasonló eszközökkel együtt ezek a géntérképezési módszerek végül lehetővé tehetik a kutatók számára a DNS-mutációkból eredő orvosi problémák megoldását. Annak megértésével, hogy a gének hol találhatók a kromoszómában, és hogyan jelennek meg egy szervezetben, a tudósok közvetlenebb ellenőrzést fognak tudni érvényesíteni a DNS felett, ami lehet egy képesség forradalmi.