जब उन्नत जीवों की कोशिकाएँ विभाजित होकर दो समान संतति कोशिकाएँ बनाती हैं, तो नई कोशिकाओं में से प्रत्येक में एक केन्द्रक और एक केन्द्रक होना चाहिए। के दौरान में कोशिका विभाजन, नाभिक को भंग करना पड़ता है क्योंकि इसमें शामिल डुप्लिकेट गुणसूत्रों को कोशिका के विपरीत छोर पर स्थानांतरित करने के लिए स्वतंत्र होना पड़ता है।
एक बार गुणसूत्र प्रवासन पूरा हो जाने के बाद, नए नाभिक के साथ दो नए नाभिक बन सकते हैं। विभाजित करने वाली झिल्ली दो नई कोशिकाओं का निर्माण करती है और प्रत्येक नई कोशिका अपने न्यूक्लियोलस के साथ एक नया नाभिक प्राप्त करती है।
प्रकोष्ठ इंटरफेज़ के दौरान विभाजन की तैयारी करता है
एक सफल कोशिका विभाजन के बाद, परिणामी कोशिकाएँ में प्रवेश करती हैं अंतरावस्था और मांसपेशियों की कोशिकाओं के लिए आंदोलन, ग्रंथियों के लिए हार्मोन स्रावित करने या मस्तिष्क कोशिकाओं के लिए जानकारी संग्रहीत करने जैसे कार्यों को करते हुए विकसित होते हैं। यदि जीव अभी भी बढ़ रहा है या यदि कोशिकाएँ क्षतिग्रस्त हैं, तो ये कोशिकाएँ फिर से विभाजित हो सकती हैं।
यदि एक और कोशिका विभाजन शुरू हो जाता है, तो कोशिका. में चली जाती है
एस-स्टेज इंटरफेज़ का और अपने गुणसूत्रों की नकल करना शुरू कर देता है। के अंत में एस-स्टेज, सेल सत्यापित करता है कि यह विभाजित करने के लिए तैयार है। यह सुनिश्चित करने के लिए जांच करता है कि सभी गुणसूत्र सही ढंग से कॉपी किए गए हैं, पर्याप्त कोशिका द्रव्य और अन्य कोशिका पदार्थ दो नई कोशिकाओं को बनाने के लिए मौजूद हैं और कोशिका विभाजन के लिए आवश्यक एंजाइम हैं संश्लेषित। अगर सब कुछ चेक आउट हो जाता है, तो सेल प्रवेश करती है पिंजरे का बँटवारा.समसूत्रण चार मुख्य चरणों में किया जाता है
मुख्य समसूत्रण का उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि प्रत्येक बेटी कोशिका को आनुवंशिक कोड की एक पूर्ण और समान प्रति प्राप्त हो। नतीजतन, चरणों को गुणसूत्रों के संबंध में कार्रवाई के संदर्भ में परिभाषित किया गया है।
चार चरण निम्नलिखित हैं:
- प्रोफेज़: वह धुरी जो गुणसूत्रों को कोशिका के विपरीत छोर तक खींचती है, बनती है।
- मेटाफ़ेज़: धुरी कोशिका के केंद्र में डुप्लिकेट गुणसूत्रों को रेखाबद्ध करती है।
- एनाफ़ेज़: धुरी गुणसूत्रों की दो प्रतियों को अलग करती है और प्रतियों को कोशिका के विपरीत छोर तक खींचती है।
- टीलोफ़ेज़: एक नई कोशिका भित्ति बनती है, जो दो नई समान संतति कोशिकाओं का निर्माण करती है, जिनमें से प्रत्येक में एक केंद्रक और एक केंद्रक होता है।
समसूत्रण में धुरी के तंतु, कोशिका के विपरीत सिरों पर दो से लंगर डाले हुए हैं तारक काय, दो गुणसूत्र प्रतियों को नई कोशिकाओं में अलग करने के लिए सबसे महत्वपूर्ण संरचना है।
जैसे ही स्पिंडल माइटोसिस की शुरुआत में बनता है, नाभिक घुल जाता है। माइटोसिस के अंत में, धुरी गायब हो जाती है और नाभिक में सुधार होता है।
मिटोसिस की शुरुआत में परमाणु झिल्ली गायब हो जाती है
एक सेल एक बार विभाजन के साथ आगे बढ़ने के लिए प्रतिबद्ध है जब यह इंटरफेज़ के एस-चरण को छोड़ देता है और चेकपॉइंट से गुजरता है जहां गुणसूत्र अखंडता सत्यापित होती है। परमाणु लिफाफा टूट जाता है और न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है। धुरी के निर्माण के लिए ये परिवर्तन आवश्यक हैं।
कोशिका डीएनए और उसके गुणसूत्रों को क्षति के खिलाफ अतिरिक्त सुरक्षा देने के लिए परमाणु झिल्ली मौजूद है। समसूत्रण के दौरान, गुणसूत्रों में यह सुरक्षा नहीं होती है और वे कमजोर होते हैं। किसी भी क्षति को सीमित करने के लिए, कोशिका जितनी जल्दी हो सके समसूत्रण के साथ आगे बढ़ती है।
कोशिका का अधिकांश जीवनकाल इंटरफेज़ में व्यतीत होता है और अधिकांश कोशिकाओं के लिए नाभिक के बिना चरण छोटे और दुर्लभ होते हैं।
मिटोसिस के अंत में न्यूक्लियस और न्यूक्लियोलस सुधार
माइटोसिस की शुरुआत में परमाणु झिल्ली के गायब होने के बाद, झिल्ली और न्यूक्लियोलस बनाने वाले पदार्थ कोशिका में बने रहते हैं। अंतिम समसूत्रण चरण के दौरान, टीलोफ़ेज़, गुणसूत्रों को अलग कर दिया गया है और कोशिका एक नई विभाजित दीवार बनाती है।
इस बिंदु पर, कोशिका के दो सिरे जो नई बेटी कोशिका बन जाएंगे, प्रत्येक एक नया नाभिक और एक न्यूक्लियोलस बनाते हैं।
परमाणु झिल्ली के पिछले विघटन से बचे हुए पदार्थों को अलग किए गए गुणसूत्रों के चारों ओर दो नए परमाणु झिल्ली बनाने के लिए नई सामग्री के साथ जोड़ा जाता है। उसी समय जब नई विभाजित कोशिका भित्ति दो नई संतति कोशिकाओं का निर्माण करती है, तो दो नए नाभिक और उनके नाभिक का निर्माण समाप्त होता है।
नई कोशिकाएँ मूल कोशिका की समान प्रतियों के रूप में इंटरफेज़ में प्रवेश करती हैं।