Penta E est connu comme un identifiant dans les tests génétiques. Au cours de la dernière décennie, les scientifiques en génétique ont distingué un noyau de loci à répétition en tandem courte (STR) qui sont largement utilisés pour les applications de typage de l'ADN. Ils sont caractérisés par leur localisation physique dans le génome humain. Les loci Penta ont été découverts par les scientifiques de Promega Corporation dans le but de trouver des loci avec un rendement de variabilité élevé et peu d'informations résiduelles.
Test d'identité
Penta E fait désormais partie de la séquence commune de variables de données pour les tests d'identité humaine. Le système actuel de Promega, le kit PowerPlex, est préféré dans les laboratoires de tests génétiques pour les tests de paternité. Ces kits STR commerciaux identifient seize loci centraux grâce à un système de détection de couleur. Penta E est facilement identifiable car il est étiqueté à la fluorescéine.
L'ascendance génétique de l'ADN
Les tests STR sont largement utilisés dans les recherches anthropologiques sur les populations, les civilisations, les éthiques et la géographie. Les individus peuvent retracer leur ascendance grâce à l'analyse de l'ascendance génétique des tribus ADN. Ce service utilise le matériel génétique des ancêtres paternels et maternels pour mesurer les liens avec les groupes ethniques et les régions du monde. Les résultats de l'individu sont comparés à des emplacements correspondant à son mélange d'ascendance.
Demande médico-légale
Les tests STR ont des applications importantes dans le traitement des dossiers médico-légaux et les activités criminelles. La science médico-légale utilise la nature unique de Penta loci. La Croix-Rouge dépend des tests d'identité humaine lors d'une catastrophe de masse. Les loci sont utilisés pour l'identification des victimes ainsi que pour les enquêtes sur les personnes disparues.
Maladies génétiques
Les scientifiques étudient la relation potentielle entre les loci STR et les gènes à l'origine de maladies génétiques. En 2004, une équipe de scientifiques a étudié les mutations génétiques dans les populations indiennes. Ils ont découvert que le locus Penta E se trouve dans certains allèles porteurs de maladies. À partir de là, les scientifiques ont mis au point des méthodes permettant de retracer les Penta loci dans les populations ainsi que les taux de transmission au sein des groupes ethniques. Des gènes pathogènes peuvent être introduits à la suite d'une migration ou d'une mutation.