À ce stade de l'histoire, les biologistes ont une idée assez complète du fonctionnement du corps humain. Après des siècles de recherche, ils comprennent comment les organes humains travaillent ensemble pour traiter les aliments, l'eau et l'air afin de maintenir le corps en vie. Les humains savent comment un réseau de nerfs et de cellules réceptrices leur permet de toucher, sentir, voir, goûter et entendre. Et tandis que les neurologues étudient encore les moindres détails, ils comprennent quelles parties du cerveau contrôlent quels aspects de la vie et des opérations corporelles. Cependant, les scientifiques n'ont pas encore déchiffré le code littéral au centre du corps humain. L'acide désoxyribonucléique (ADN), le code génétique qui définit si quelqu'un a des taches de rousseur ou non, la couleur et la texture des cheveux et si les cellules sanguines sont stables, est encore plein de mystères. Afin de résoudre ces mystères, les scientifiques créent des cartes. La cartographie des liaisons et la cartographie des chromosomes sont deux méthodes utilisées pour comprendre les gènes et l'ADN - des méthodes suffisamment similaires pour être confondues, mais faciles à comprendre avec un peu d'explication.
TL; DR (trop long; n'a pas lu)
La cartographie des liaisons et la cartographie des chromosomes sont deux méthodes différentes utilisées par les généticiens pour comprendre le fonctionnement de l'ADN. Le premier détermine quels gènes conduisent à quelles expressions physiques dans le corps d'un organisme, tandis que le second détermine l'emplacement physique d'un gène donné sur la chaîne de gènes d'un chromosome. Les deux méthodes sont utilisées pour travailler vers l'objectif de compréhension, mais elles adoptent deux approches différentes.
Bases de la structure de l'ADN
Avant d'apprendre la différence entre un chromosome et une cartographie de liaison, il est important de comprendre la différence entre un gène et un chromosome - et comment l'ADN est lié aux deux. L'ADN est la base chimique de l'hérédité et la façon dont les traits sont transmis du parent à l'enfant. Les chaînes d'ADN sont contenues dans les gènes, qui contrôlent généralement des traits entiers, et les gènes se trouvent sur les chromosomes, qui sont des structures qui regroupent des centaines à des milliers de gènes. Les chromosomes se présentent en 23 paires, et ces paires – héritées de vos parents – contiennent les plans que vos cellules ont utilisés et utilisent encore pour faire de vous la personne que vous êtes. Les chromosomes sont stockés dans le noyau de chaque cellule de votre corps (à l'exception des cellules sanguines) et permettent à la cellule de savoir comment fonctionner en tant que partie de vous. Le projet du génome humain, achevé en 2003, a établi une liste de tous les gènes qui peuvent être présents dans le corps humain - mais les chercheurs ont encore beaucoup de travail à faire pour comprendre ce que fait chaque gène dans le corps. C'est là qu'interviennent les méthodes de mappage.
Cartographie des liaisons: comprendre l'expression des gènes
La cartographie des liens, également appelée cartographie génétique, est une méthode de cartographie des gènes d'un organisme pour déterminer les caractéristiques physiques que chaque gène ou groupe de gènes affecte dans le corps. La cartographie des liaisons utilise le concept de liaison génétique: l'idée que les gènes situés étroitement ensemble sur un chromosomes sont souvent hérités ensemble et, par conséquent, contrôlent le groupe apparié de caractéristiques connu sous le nom de phénotype. La cartographie des liaisons aide les chercheurs à comprendre où se trouvent les gènes les uns par rapport aux autres, mais dans Afin de comprendre où précisément ils existent sur un chromosome, un autre type de cartographie est obligatoire.
Cartographie des chromosomes: cartes génétiques physiques
La cartographie chromosomique, communément appelée cartographie physique, est une méthode de cartographie utilisée pour déterminer où un gène donné existe sur un chromosome - et tandis que l'information des cartes de liaison est souvent utilisé pour établir des cartes chromosomiques, la cartographie chromosomique s'intéresse plus au placement physique des gènes qu'à l'expression de ceux-ci gènes. Divers types de cartes physiques existent en génétique; par exemple, en plus du suivi de l'emplacement de gènes spécifiques à l'aide de méthodes de cartographie physique traditionnelles, la cartographie de restriction est utilisée pour identifier où des coupures sont effectuées dans les chaînes d'ADN. Lorsqu'elles sont combinées avec la cartographie des liens, les recherches dans ce sens donnent une meilleure idée des parties du le code génétique contrôle des traits spécifiques - comme si vous avez des taches de rousseur ou non, ou si vous pourriez souffrir de drépanocytose anémie. La principale différence entre les deux types de cartographie est que la cartographie de liaison trace le placement des gènes par rapport aux gènes apparentés qui forment un phénotype, tandis que la cartographie chromosomique trace les gènes individuels sur une base statique chromosome.
Applications de carte ADN
Les utilisations de ces méthodes de cartographie génétique varient. Aujourd'hui, une application pratique courante consiste à utiliser ces cartes pour croiser des plantes afin de produire des rendements des cultures ou des fleurs plus agréables visuellement, ce qui peut les faire sembler moins qu'utiles sur un grand escalader. Cependant, en tandem avec des outils comme CRISPR-Cas9, ces méthodes de cartographie génétique pourraient éventuellement permettre aux chercheurs de résoudre des problèmes médicaux résultant de mutations de l'ADN. En comprenant où se trouvent les gènes sur un chromosome et comment ils se manifestent dans un organisme, les scientifiques seront en mesure d'exercer un contrôle plus direct sur l'ADN, une capacité qui pourrait être révolutionnaire.