الفرق بين الطفرة والانحراف الجيني

الطفرة والانحراف الجيني حدثان مختلفان تمامًا ، على الرغم من أنهما يتعلقان بالصفات الجينية للأجيال القادمة. يمكن أن يحدث كل من الطفرات والانحراف الجيني في أي نوع ، بغض النظر عن الحجم أو الموقع. تتنوع أسباب الانجراف والطفرة الجينية ، على الرغم من أنه يمكن تجنب بعض أسباب الطفرات.

يتم تعريف الطفرة على أنها تغيير دائم في تسلسل الحمض النووي في الجين. يغير هذا التغيير الرسالة الجينية التي يحملها الجين ويمكن أن يغير تسلسل الأحماض الأمينية للبروتين الذي يشفره الجين. هذا يعني أن الخلايا المستقبلية التي ينتجها الجين ستحمل سمة معينة فقط.

تحدث طفرة الحمض النووي في ظل ظروف عديدة. يمكن للمادة المشعة أن تطلق إشعاعات عالية الطاقة أو أشعة سينية ، وكلاهما تمتصه جزيئات الماء المحيطة بالحمض النووي. ثم يتحول جزيء الماء هذا إلى جذر حر تفاعلي يهاجم جزيء الحمض النووي. يمكن لأشعة الشمس أيضًا أن تحور الحمض النووي. تتسبب الأشعة فوق البنفسجية في تكوين روابط غير طبيعية داخل الحمض النووي ، والتي يتم نقلها بعد ذلك إلى خلايا جديدة. في الطفرات العفوية ، ستتحول بعض نيوكليوتيدات الحمض النووي تلقائيًا إلى شكل كيميائي جديد ، مما يؤدي إلى إنتاج النيوكليوتيدات روابط هيدروجينية مختلفة.

من ناحية أخرى ، فإن الانجراف الجيني هو التغيير في التركيب الجيني للسكان بمرور الوقت نتيجة الصدفة أو الأحداث العشوائية. في حالات الانجراف الوراثي ، مثل الكوارث الطبيعية أو مواسم الطقس غير المعتاد ، لن يكون الجيل الذي يبقى على قيد الحياة للتكاثر هو الأكثر ملاءمة بالضرورة ، ولكنه الأكثر حظًا. لا يشير الانجراف الجيني إلى تغيير معين في الخلايا الجينية ، بل إلى الأحداث العشوائية التي تؤثر على التركيب الجيني للسكان.

يتعرض السكان من جميع الأحجام للانحراف الجيني ، على الرغم من أن المجموعات السكانية الصغيرة عادة ما تكون أكثر تأثراً به. يميل الانجراف الجيني إلى تقليل التباين الجيني في مجموعة ما ، مما قد يقوض قدرة الأنواع على البقاء. يتطلب الانتقاء الطبيعي تباينًا داخل مجموعة ما لضمان بقائها في ظل ظروف مختلفة ، لكن الانتقاء الطبيعي لا يمكنه إنشاء تباين جيني جديد في النوع.