يُعرف Penta E كمعرف في الاختبارات الجينية. على مدى العقد الماضي ، ميز علماء الوراثة نواة من مواضع التكرار الترادفي القصير (STR) التي تُستخدم على نطاق واسع لتطبيقات كتابة الحمض النووي. تتميز بالموقع المادي في الجينوم البشري. تم اكتشاف موقع Penta بواسطة علماء شركة Promega في محاولة للعثور على مواقع ذات عائد تقلب عالٍ وقليل من المعلومات المتبقية.
اختبار الهوية
أصبح Penta E جزءًا من التسلسل المشترك لمتغيرات البيانات لاختبار الهوية البشرية. يُفضل نظام Promega الحالي ، مجموعة PowerPlex ، في مختبرات الاختبارات الجينية لاختبار الأبوة. تحدد مجموعات STR التجارية هذه ستة عشر موقعًا أساسيًا من خلال نظام الكشف عن الألوان. يمكن التعرف بسهولة على Penta E لأنه موسوم بـ flescein.
أصل وراثي للحمض النووي
يستخدم اختبار STR على نطاق واسع في البحوث الأنثروبولوجية للسكان والحضارات و ethiciotes والجغرافيا. يمكن للأفراد تتبع أسلافهم من خلال تحليل السلالة الجينية لقبائل الحمض النووي. تستخدم هذه الخدمة مادة وراثية من أسلاف الأب والأم لقياس الروابط مع المجموعات العرقية ومناطق العالم. تتم مقارنة نتائج الفرد بالمواقع التي تطابق مزيج أسلافه.
تطبيق الطب الشرعي
اختبار STR له تطبيقات مهمة في قضايا الطب الشرعي والنشاط الإجرامي. يستفيد علم الطب الشرعي من طبيعة Penta loci المميزة بشكل فريد. يعتمد الصليب الأحمر على اختبار الهوية البشرية أثناء وقوع كارثة جماعية. يتم استخدام المواقع لتحديد هوية الضحية وكذلك التحقيقات في الأشخاص المفقودين.
أمراض وراثية
يبحث العلماء في العلاقة المحتملة بين مواقع STR والجينات المسببة للأمراض الوراثية. في عام 2004 ، قام فريق من العلماء بالتحقيق في الطفرات الجينية في السكان الهنود. اكتشفوا أن موضع Penta E موجود في بعض الأليلات الحاملة للأمراض. من هناك ، توصل العلماء إلى طرق تتبع مواقع Penta في السكان وكذلك معدلات الانتقال داخل المجموعات العرقية. يمكن إدخال الجينات المسببة للمرض نتيجة الهجرة أو الطفرة.