يتفاعل البنزوفينون مع بوروهيدريد الصوديوم في محلول ميثانول. والنتيجة هي ثنائي فينيل ميثانول ومتفاعل ثانوي. يبدأ الاختزال بكسر الرابطة المزدوجة للبنزوفينون الكربوني والأكسجين. يجذب الكربون ذرة الهيدروجين من بوروهيدريد ، والأكسجين يجذب ذرة الهيدروجين من الميثانول.
الهيدروجين إلى الكربون المركزي
يرتبط الكربون المركزي للبنزوفينون بهيدروجين واحد من بوروهيدريد (BH4) ، بينما يوجد أكسجين البنزوفينون لفترة وجيزة كأنيون ، وهو ذرة سالبة الشحنة.
Benzophenone Oxygen إلى "OH"
الأكسجين الأنيوني (O-) يجذب ذرة هيدروجين ثانية من نهاية الكربون لـ CH3OH. المنتج الرئيسي ، diphenylmethanol ، يختلف عن المنتج الأصلي من خلال وجود مجموعة وظيفية "OH".
منتجات التفاعل الأخرى
عندما يتحول البنزوفينون إلى ثنائي فينيل ميثانول ، فإن المنتجات المتبقية تشمل نوعي CH2OH و NaBH3. يرتبط CH2OH و NaBH3 النشطان بسرعة لإعطاء (CH2OH) H3B-Na +. هذا المركب هو المنتج الثاني الرئيسي لتقليل البنزوفينون.
نسب المتفاعلة
في الحياة ، تتفاعل أربعة جزيئات من البنزوفينون مع كل مركب BH4. نظرًا لأن أربعة جزيئات من البنزوفينون تجذب كل منها ذرة هيدروجين من مانح الهيدروجين "BH4" ، فإن أربعة "CH2OH" روابط مع كل ذرة بورون (B). من الناحية الواقعية ، المنتج الثانوي هو (CH2OH) 4B-Na + وأربعة جزيئات diphenylmethanol. يساعد التركيز على جزيء بنزوفينون واحد في كل مرة في شرح خطوات التفاعل وفهمها.