Веснянки, веснянки, скрізь: і мама, і тато мають веснянки, як і двоє їхніх дітей. Але зачекайте - середня дитина бездоганна - і бабуся по материнській лінії теж. Здається, шкіра без веснянок пропустила покоління. Це може бути правдою щодо фенотипів родини - - їх спостережуваних характеристик - але їх генетична інформація або генотипи розповідатимуть іншу історію. Якщо не відбулася мутація, ознаки, які, здається, обходять покоління, насправді внесені в гени. Вони просто не з’являються.
Про Аллеля
Гени утворені з молекул ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота, яка містить генетичні вказівки організму. Вони відіграють велику роль у визначенні особливостей організму. Гени мають варіації, або алелі. Під час статевого розмноження кожен з батьків передає один алель для кожного гена. Якщо ці алелі однакові, генотип показує, що ознака гомозиготна. Гетерозиготна ознака має різні алелі у кожного з батьків. Генотип визначає, яка інформація передається потомству, і їх фенотипи частково залежать від цієї інформації.
Переможні риси
Деякі алелі є домінуючими. Вони виявляються у фенотипі організму незалежно від того, гомозиготний він чи гетерозиготний. Наприклад, у людини широкі брови, довгі вії та ямочки є домінуючими рисами. Рецесивні ознаки з’являються, коли організм успадкував два рецесивні алелі для певного гена. Розщеплений підборіддя є рецесивним, як і прямі лінії волосся і з'єднані брови. Однак не всі риси слідують цим простим зразкам. Генетика ускладнюється взаємодією між генами, генами, які впливають на множинні ознаки та впливи навколишнього середовища.
Забудь про веснянки
Алель веснянок демонструє просте домінування, тому, якщо у обох батьків фенотип веснянок, їхні діти набагато частіше мають веснянки, ніж ні. Однак, якщо обидва батьки гетерозиготні за рисою веснянок, існує ймовірність того, що дитина отримає алель «без веснянок» від кожного. У фенотипі цієї дитини веснянки не будуть. Таким чином, дитина, яка не відповідає жодному з батьківських фенотипів, здається, приймає за бабусю чи дідуся без веснянок. Риса, здавалося, «пропускала», але алель існував весь час, у генотипі.
Серйозний пропуск
Хоча домінантні та рецесивні риси часто спостерігаються у фізичних характеристиках, вони також можуть мати серйозні наслідки. Наприклад, муковісцидоз - це спадкове захворювання, яке характеризується симптомами з боку дихальної та травної систем. У важких випадках слиз закупорює легені, викликаючи часті інфекції. МВ викликаний рецесивним алелем. Щоб хвороба з’явилася у фенотипі людини, обоє батьків повинні пройти по алелю МВ. Жоден з батьків не матиме ознак захворювання, оскільки вони гетерозиготні за ознакою, а алель нецистозного фіброзу є домінуючим. Такі особи називаються "носіями" рецесивної ознаки.