Пента Е відомий як ідентифікатор у генетичному тестуванні. За останнє десятиліття вчені-генетики виділили ядро локусів коротких тандемних повторів (STR), які широко використовуються для набору типів ДНК. Вони характеризуються фізичним розташуванням у геномі людини. Локуси Пента були відкриті вченими корпорації Promega, намагаючись знайти локуси з високим виходом мінливості та малою залишковою інформацією.
Перевірка особистості
Penta E стала частиною загальної послідовності змінних даних для тестування ідентичності людини. Сучасна система Promega, комплект PowerPlex, є кращою в лабораторіях генетичного тестування для тестування на батьківство. Ці комерційні набори STR ідентифікують шістнадцять основних локусів за допомогою системи виявлення кольорів. Penta E легко ідентифікувати, оскільки він позначений флоурецеїном.
ДНК генетичне походження
Тестування на НТР широко використовується в антропологічних дослідженнях населення, цивілізацій, етиотів та географії. Люди можуть простежити своє походження за допомогою аналізу генетичних предків ДНК племен. Ця служба використовує генетичний матеріал предків по батьківській та материнській лініях для вимірювання зв’язків з етнічними групами та регіонами світу. Результати індивіда порівнюються з місцями, що відповідають його суміші з походженнями.
Судово-медична заява
Тестування НТР має важливе застосування в судовій роботі та кримінальній діяльності. Криміналістична наука використовує унікальну природу локусів Пента. Червоний Хрест залежить від перевірки особистості під час масової катастрофи. Локуси використовуються для ідентифікації жертв, а також для розслідування зниклих.
Генетичні захворювання
Вчені досліджують потенційний зв’язок локусів STR з генетичними генами, що викликають захворювання. У 2004 році група вчених досліджувала генетичні мутації в індійських популяціях. Вони виявили, що локус Penta E міститься в певних алелях, що переносять хвороби. Звідти вчені придумали методи, які визначають локуси Пента в популяціях, а також швидкість передачі в межах етнічних груп. Гени, що викликають захворювання, можуть бути введені в результаті міграції або мутації.