Sitokinez Aşamaları Nelerdir?

Temel bir biyoloji açısından, herhangi bir bireyin başarılı sonu ökaryotik hücrenin yaşamı, o hücrenin, her biri ana hücrenin tam bir kopyasını taşıyan iki yavru hücreye bölünmesidir. DNAveya deoksiribonükleik asit (yani genetik materyali).

Hücrenin bu bölünmesine denir sitokinez, ve hemen öncesinde mitoz, hücrenin DNA'sını iki yavru çekirdeğe ayıran çok adımlı süreç.

Mitoz ve sitokinez birlikte ökaryotik hücre döngüsünün dördüncü ve son aşamasını temsil eder. M fazı. M fazından önce, hücre döngüsünün hiçbir nükleer veya hücresel bölünme sürecinin gerçekleşmediği kısmı olan interfazı oluşturan üç aşamadan önce gelir.

Sitokinezin mekaniği henüz tam olarak anlaşılmamıştır, ancak olaylarının kritik zamanlaması ve herhangi bir hücrenin döngüsündeki son adımın diğer yönleri hakkında çok şey bilinmektedir.

•  Sitokinezin dört aşaması şunlardır: başlatma, kasılma, zar yerleştirme ve tamamlama.

Canlılar ikiye ayrılabilir prokaryotlar ve ökaryotlar.prokaryotlar sadece az miktarda DNA taşıyan ve hücrelerinde çekirdek de dahil olmak üzere zara bağlı yapılara sahip olmayan tek hücreli organizmalardır.

DNA'larını kopyaladıktan ve genel olarak daha da büyüdükten sonra basitçe ikiye bölünerek çoğalırlar. ikiye bölünerek çoğalma. Bir sonraki bölünmeden önce çok az sonuç ortaya çıkar. Bu organizmalar sadece bir hücreye sahip olduklarından, ikili fisyon üremeye eşdeğerdir.

Ökaryotların (bitkiler, hayvanlar ve mantarlar) çekirdekleri ve bir dizi başka organelleri vardır, bu da hücrenin üremesini daha karmaşık bir süreç haline getirir. Bu hücrelerden biri meydana geldiği anda, G₁ (ilk boşluk) interfaz aşaması. Bunu takip ediyor S(sentez), G₂ (ikinci boşluk) ve sonunda M (mitoz). Hücre genellikle G'de büyür₁, kromozomlarını S'de çoğaltır, çalışmasını G'de kontrol eder₂ ve içeriğini M'de eşit yarıya böler. Ara faz, M fazından çok daha uzundur.

"Mitoz bölünme sonucunda yavru hücreler hangi evrededir?" diye sorulsa. "M aşaması"na cevap verebilirsiniz, çünkü interfaz, mitoz devam ederken başlayan ve genellikle mitozdan kısa bir süre sonra sona eren sitokinez gerçekleşene kadar başlamaz. tamamlayınız.

Mitoz dörde bölünebilir veya beş aşama, beş aşamalı şemadaki (prometafaz) ikinci aşama, şemaya daha sonraki bir ektir. Bütünlük adına, beş aşamanın tümü burada açıklanmıştır.

Profaz: S evresinde eşlenen kromozomlar daha yoğun hale geldiğinde mitoz başlar ve mikroskop altında ayrı formlar olarak görülmesi kolaylaşır. Aynı zamanda sentriyol adı verilen bir yapı kopyalanır ve iki kızı merkezcil çoğunlukla mitotik iğ oluşturmaya başladıkları hücrenin zıt kutuplarına veya uçlarına göç ederler. mikrotübül proteinler.

Prometafaz: Bu adımda, özdeş kardeşlerden oluşan kromozom kümeleri kromatitler sentromer adı verilen bir yapıyla birleşerek hücrenin orta hattına doğru hacca başlarlar. Bu arada, merkezciller, bir dizi küçük halat veya zincir görevi gören mitotik iği bir araya getirmeye devam ediyor.

Metafaz: Bu aşamada, tüm kromozomlar (insanlarda 46), hücrenin "ekvatorundan" geçen ve iğ aparatına dik olan bir düzlem olan metafaz plakası üzerinde düzgün bir çizgide sıralanır. Bu çizgi sentromerlerden geçer, yani her gruptan bir kardeş kromatit plakanın bir tarafında, ikizi ise karşı tarafta yer alır.

Anafaz: Bu aşamada, iğ lifleri kromatitleri fiziksel olarak hücrenin zıt kutuplarına doğru çeker. sitokinez aslında bu aşamada bir görünümün ortaya çıkmasıyla başlar. bölünme karık. Anafazın sonunda, her bir kutupta bir kümede tam bir 46 kromatit seti (tek kromozom) bulunur.

Telofaz: Genetik materyal şimdi çoğaltılmış ve ayrılmışken, hücre her kromozom setine kendi nükleer zarfını verir. ek olarak kromozomlar yoğunlaşma. Özünde, telofaz, tersine profaz çalışmasıdır. Erken sitokinez, telofaz sırasında ilerler.

Mitozun sonunda, hücre döngüsünde kalan tek işlem sitokinezdir. Birçok kaynak mitoz ve sitokinezi ardışık olaylar olarak listelese de, bu yanıltıcıdır. Sitokinezin tipik olarak mitozdan kısa bir süre sonra sona erdiği doğru olsa da, iki süreç zaman ve bir dereceye kadar uzayda önemli ölçüde örtüşür.

Anafaz sırasında belirtildiği gibi sitokinezin başlangıcını belirten bölünme karık ortaya çıkar.. Mitozun bu aşamasında neler olduğunu hayal ederseniz, bunun neden olduğunu anlayabilirsiniz. hücrenin bir bütün olarak kendi sürecini başlatmasının güvenli olduğu en erken nokta bölünme.

Zihinsel görüntünüzde bir çekirdek içinde sağa ve sola hareket eden iki kromatit grubu varsa, hücre zarını hayal edin. yukarıdan "sıkıştırmaya" başlayarak, hücrenin ortasını hem üstten hem de alttan sıkıştıran bir bölünmeyi harekete geçirir. alt.

Bu hücre bölünmesi, anafaz başlamadan önce meydana gelirse, nükleer bölge içinde asimetrik bir kromatit dağılımı üretebilir. Sonuç, düzgün çalışması için organizmanın DNA'sının tam bir tamamlayıcısını gerektiren hücre için neredeyse kesinlikle öldürücü olacaktır.

Sitokinezin baskın fonksiyonel özelliği, kasılma halkası, başta aktin ve miyozin olmak üzere çeşitli proteinlerden oluşan ve hücre zarının hemen altında bulunan bir yapı. Dünya'nın ekvatorunun hemen altında uzanan devasa bir çember hayal edin (gezegenin ortasından geçen hayali çizgi) ve genel kurulum hakkında bir fikir edinirsiniz.

• Kasılma halkası, hayvan hücrelerinin ve yalnızca bir avuç tek hücreli ökaryotun bir özelliğidir. Şekil olarak daha kübik olan bitki hücrelerinde, bölünme düzlemi, bir oluk görünümü olmadan oluşur.

Kasılma halkasının düzlemi, mitotik iğ liflerinin oryantasyonu ile belirlenir. Bir hücrenin diyagramına baktığınızda, hemen hemen her zaman iki boyutlu bir temsile bakıyorsunuz. Ancak hücreyi bir küre yerine bir küre olarak tasavvur ederseniz ve her iki "kenarda" sarkan bir kromozom görüntüsü yaratırsanız, muhtemelen bunu sezebilirsiniz. ideal bölünme düzleminin, iki hücre arasına ulaşan iğ liflerinin genel yönüne dik olması gerekeceğidir. kutuplar.

Halka küçüldükçe, zarı kendisiyle birlikte içeri doğru çekerek, bölünme düzleminin her iki tarafındaki veziküllerden yeni hücre zarı malzemesi ortaya çıkar. Hücre kademeli olarak bölünürken, yeni zar parçaları, aksi takdirde her iki yavru hücrenin yanlarında görünecek olan boşlukları tıkar ve sitoplazmik içeriğin dökülmesine izin verir.

Hücreler bazen asimetrik bir şekilde bölünürler. Kromatitlerini asimetrik olarak bölmezler, çünkü belirtildiği gibi bu, hücre için kesinlikle tatsız sonuçlara yol açacaktır. Bununla birlikte, zaman zaman bölmek için nedenler ortaya çıkar. sitoplazma ve içeriği eşit olmayan kısımlara bölünür.

Hücre normalde bu sitokinez stratejisini, yavru hücreler farklı nihai işlevlere ve hedeflere sahip olduğunda kullanır. Asimetri, eşit olmayan bir dağılımda kendini gösterebilir. organeller, düzensiz bir sitoplazma kütlesi veya bu özelliklerin bir kombinasyonu.