Deoksiribonükleik asit veya DNA, bir organizmanın hücrelerindeki genetik bilgiyi içeren moleküldür. Bir DNA zincirinin alt birimlerine nükleotidler denir.
Özellikleri
Beş karbonlu bir şeker (deoksiriboz) bir fosfat grubu ve bir azotlu bazdan oluşan bir nükleotidler, çok uzun, sürekli DNA zinciri. Azotlu baz dört türden biri olacaktır: Guanin (G), Adenin (A), Sitozin (C) veya Timin (T).
Hidrojen bağlarıyla bağlı bazlar, birbirlerine belirli şekillerde bağlanır: guanin her zaman sitozin ile eşleşmelidir ve adenin her zaman timin ile bağ yapmalıdır. Bunlara "baz çiftleri" denir ve bir merdiven üzerindeki basamaklar gibi yapılar oluşturmak için birleşirler. Bu şekilde, bir DNA zinciri her zaman ikincisini tamamlayarak çift sarmalı oluşturur.
Önemi
Bağlantıların sırası, bir organizmanın nasıl yapılacağını, onarılacağını veya sürdürüleceğini belirleyen bir plan gibi genetik bir talimat kodudur. Buna gen ifadesi denir.
Bir gen, kromozom adı verilen yapılar halinde bir araya paketlenmiş, genetik olarak kodlanmış bir DNA parçasıdır. Kromozomlar her hücrenin çekirdeğinde bulunur.
fonksiyon
Genetik bilgi doğrudan DNA'dan kullanılmaz. Ribonükleik asit (RNA) kullanılır ve transkripsiyon, bu kodun DNA'dan RNA'ya (ribonükleik asit) kopyalandığı süreçtir. Kopyalandıktan sonra genetik kod okunabilir ve ifade edilebilir. Sürecin adı çeviridir.
Çeviri, sonunda belirli bir işlevi olan bir protein veya RNA ürünü veren birçok adımdan oluşan çok karmaşık bir süreci içerir.
Tarih
DNA'nın yapısının keşfi, büyük ölçüde, DNA molekülünü ilk izole eden Johann Friedrich Miescher de dahil olmak üzere birkaç önemli kişiye atfedilebilir. Maddenin kalıtımda önemli bir rol oynayabileceğini varsayarak "nükleini" hücrelerden başarıyla ayırdı. 1944'te Oswald Avery ve meslektaşları Collin Macleod ve Maclyn McCarty, dönüşüm ilkesi üzerine bir makale yayınladılar. DNA'nın hücrelerdeki genetik materyal olduğunu gösterdiler. Erwin Chargaff, bir nükleotidin azotlu bazlarının, guanin birimlerinin her zaman sitozine eşit olacağı ve adenin miktarının timin ile aynı olacağı şekilde olduğunu öne sürdü. Ayrıca DNA yapısının türden türe farklılık gösterdiği önerisini de yaptı. Bunlar "Chargaff Kuralları" olarak tanındı. Rosalind Franklin, DNA'nın yapısının keşfine yol açan önemli araştırmalardan büyük ölçüde sorumludur. Temel yapıyı x-ışını kırınımı adı verilen bir süreçle keşfetti. Crick ve Watson'ın çalışmalarının çoğu araştırmasını kullandı. Francis Crick ve James Watson, Franklin'in x-ışını kristalografik filmlerini kullandılar ve nükleotid bazlarının tekrar eden modellerinin yanı sıra sarmal şekli keşfettiler. Bu bilgilerden, tam ölçekli DNA modelleri oluşturdular.
Hususlar
Çoğu insan "gen ifadesi" hakkında düşündüğünde, saç ve göz rengi gibi fiziksel karakter özellikleri açısından düşünmeye eğilimlidir. Aslında organizmanın tüm yapısını ve işlevini kapsar. Aynı zamanda, tek bir gen mutasyonunun neden olduğu orak hücre anemisi gibi kalıtsal hastalıkların insanlarda geçme şeklidir. Bir insanın bir hücresinde 30.000 ila 40.000 gen vardır. Uzunluk değişebilir: 1.000 baz çiftinden yüz binlercesine kadar. Bir insan DNA molekülü üzerinde yaklaşık üç milyar baz çifti vardır.
