Susuz Dietil Eter Nedir?

Eterler, bir eter fonksiyonel grubu içeren bir organik bileşikler sınıfıdır. Eter, R ve R'nin oksijen atomuna bağlı herhangi bir alkil veya aril grubunu temsil ettiği genel bir R-O-R' formülüne sahiptir. Dietil eter veya etil eter, eterin bir örneğidir.

Bununla birlikte, organik kimya ve biyokimyadaki yaygınlığı nedeniyle dietil eter genellikle "eter" ile birbirinin yerine kullanılır. Tarafından dietil eterden suyu uzaklaştırarak, organik kimyada tipik olarak bir çözücü olarak kullanılan susuz (kuru) dietil eter üretir. laboratuvarlar.

Dietil eter bir kimyasal formül C'nin₄H₁₀O ve 74.12 g/mol moleküler kütle. Renksizdir, ancak güçlü, belirgin bir kokusu ve sıcak, tatlı bir tadı vardır. Etil eter son derece yanıcı ve uçucudur. dietil eter kaynama noktası 34.6 °C'dir ve dietil eter erime noktası -116.3 °C'dir. yapı dietil eterin CH olduğu₃-CH₂-O-CH₂-CH₃, top ve sopa modeli ile aşağıdaki gibidir:

Eterler olmasına rağmen yüksek kimyasal kararlılık, belirli reaktiflerle veya aşırı koşullar altında bölünmeye uğrayabilirler. Dietil eter, oksijen ve ışık varlığında da peroksitler oluşturabilir. Aynı zamanda bir Lewis ve Brønsted bazı ve Grignard reaktifleri için önemli bir çözücüdür.

Dietil eterin endüstriyel üretimi şu şekilde gerçekleştirilir: alkollerin yoğunlaşması. Yüksek sıcaklıklarda (130°C ila 140°C), iki molekül alkol yoğunlaşarak bir molekül eter ve su oluşturur. Bu reaksiyon, aşağıda gösterilen mekanizma ile asitler, genellikle sülfürik asit tarafından katalize edilir:

•••ChemDraw kullanılarak çizilmiş

Bununla birlikte, 150 °C'den yüksek sıcaklıklarda etanol, etilen oluşturmak üzere dehidrasyona (eliminasyon) uğrar. Bu yoğunlaştırma yöntemi, simetrik olmayan eterler yapmak için de uygun değildir. Hangi OH'nin protonlandığını veya bir nükleofil gibi davrandığını kontrol etmenin bir yolu olmadığından, iki farklı simetrik ve istenen simetrik olmayan eterin bir karışımı ile sonuçlanacaktır.

Susuz dietil eter için, yoğunlaştırmadan elde edilen ürün, ince metalik sodyum dilimleri üzerinde kurutulur, ardından bir su banyosunda damıtılır. Laboratuvar dietil eterini kurutmanın daha uygun bir yöntemi, alümina ve silika tetrahedra ağlarını birbirine bağlayan moleküler elekler gibi bir kurutucu kullanmaktır.

Belirli bir boyuttaki molekülleri seçici olarak emen tek tip boşluklar oluşturmak için ısıtılarak etkinleştirilebilir. Dietil eter için, suyun uzaklaştırılması için 4Â'lık bir gözenek boyutu uygundur.

Eter, tıbbi geçmiş boyunca iskorbüt veya pulmoner inflamasyon için bir tedavi olarak kullanılmıştır. 1846'da Amerikalı bir diş hekimi William T. G. Morton, ilk kez, eterin etkili bir ilaç olarak kullanımını kamuoyunda gösterdi. cerrahi anestezik. Dietil eter kullanımı, daha geniş terapötik/güvenlik penceresi nedeniyle kloroforma göre büyük avantajlara sahiptir, ancak yine de istenmeyen yan etkileri vardır.

Günümüzde eterlerin yerini daha da iyi özelliklere sahip modern anestezik ajanlar almıştır. Dietil eter hala bir ortak laboratuvar çözücüsü kimyasal reaksiyonlar ve sıvı-sıvı ekstraksiyonu için. Örneğin selüloz plastiklerin üretiminde solvent olarak kullanılır. Düşük parlama noktası nedeniyle, soğuk iklimlerde belirli motorlar için başlangıç ​​sıvısı olarak da kullanılır.

Dietil eter tehlikeleri, solunduğunda mide bulantısı, kusma ve hatta bilinç kaybını içerir. Ayrıca göz ve cilt ile doğrudan temas ettiğinde tahrişe ve yanıklara neden olabilir.

Etil eter de son derece yanıcı alev, ısı ve statik elektrik ile tutuşabilir. Hava ve ışıkla, eter patlayıcı oluşturma eğilimindedir. peroksitlerBu, kuruyana kadar buharlaştırmaya çalışıldığında özellikle tehlikelidir.

Sonuç olarak, ticari dietil eter, peroksit oluşumunu azaltmak için genellikle bütillenmiş hidroksitoluen (BHT) ile stabilize edilir. Laboratuvardaki eski eter şişelerindeki peroksit içeriğini ölçmek için peroksit test şeritleri de mevcuttur.