ระบบภูมิคุ้มกันเป็นด่านแรกในการป้องกันเมื่อเชื้อโรคหรือสิ่งแปลกปลอมเข้ามาในร่างกาย ผู้บุกรุกเหล่านี้เรียกว่าแอนติเจน และระบบภูมิคุ้มกันต่อสู้กับภัยคุกคามโดยการพัฒนาแอนติบอดี
แอนติบอดีจับกับโมเลกุลของแอนติเจน กระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่จะทำให้เป็นกลางและทำลายแอนติเจน มีแอนติบอดีที่สำคัญ 5 ชนิด ได้แก่ อิมมูโนโกลบูลิน M (IgM) เป็นแอนติบอดีที่ใหญ่ที่สุดและไหลเวียนผ่านทางเลือดและน้ำเหลือง
ทีแอล; DR (ยาวเกินไป; ไม่ได้อ่าน)
อิมมูโนโกลบูลิน เอ็ม (IgM) เป็นแอนติบอดีชนิดหนึ่งที่ผลิตขึ้นอย่างรวดเร็วโดยระบบภูมิคุ้มกันที่สัญญาณแรกของ การติดเชื้อในปริมาณมาก และล้างแอนติเจนออกจากกระแสเลือดอย่างรวดเร็วในระยะแรกของโรค การติดเชื้อ แอนติบอดีที่ซับซ้อนมากขึ้นซึ่งใช้เวลานานกว่าในการผลิตจะมาถึงภายหลังเพื่อให้ระบบภูมิคุ้มกันทำงานเสร็จ
บีเซลล์ผลิตแอนติบอดี
บีลิมโฟไซต์หรือบีเซลล์ ก่อตัวขึ้นในไขกระดูกขนาดใหญ่ในร่างกาย และมีหน้าที่ในการผลิตแอนติบอดี มีตัวรับอยู่บนพื้นผิวของเซลล์ B ซึ่งแอนติเจนที่ไหลเวียนผ่านร่างกายจะเกาะติด หน้าที่อย่างหนึ่งของบีเซลล์คือการผลิตอิมมูโนโกลบูลิน รวมทั้งแอนติบอดี IgM
การตอบสนองภูมิคุ้มกันเบื้องต้น Primary
การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในร่างกายมีสองประเภท เรียกว่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันระดับปฐมภูมิและทุติยภูมิ การตอบสนองหลักเกิดขึ้นเมื่อเซลล์ B เห็นแอนติเจนเป็นครั้งแรก การจับแอนติเจนกับพื้นผิวของเซลล์บีช่วยกระตุ้นการผลิตแอนติบอดีที่สามารถจับกับแอนติเจนได้โดยตรง เนื่องจากกระบวนการรับรู้ครั้งแรกนี้ต้องใช้เวลาในการพัฒนาแอนติบอดี ร่างกายจึงมีความล่าช้าในเบื้องต้นในการต่อสู้กับแอนติเจนที่บุกรุก IgM เป็นแอนติบอดีที่ผลิตขึ้นระหว่างการตอบสนองของภูมิคุ้มกันขั้นต้นและมีบทบาทสำคัญในการต่อสู้กับการติดเชื้อ
การตอบสนองภูมิคุ้มกันรอง Second
เซลล์ B บางเซลล์ยังสามารถเปลี่ยนเป็นเซลล์หน่วยความจำได้เมื่อสัมผัสกับแอนติเจนเป็นครั้งแรก เซลล์เหล่านี้จะขยายพันธุ์และอาศัยอยู่ในร่างกายเป็นเวลานาน และสามารถผลิตแอนติบอดีได้อย่างรวดเร็วเมื่อเห็นแอนติเจนเป็นครั้งที่สอง เซลล์หน่วยความจำเหล่านี้ไหลเวียนไปทั่วร่างกายทำให้บางคนมีภูมิต้านทานต่อโรคได้ แม้ว่าจะเกิดขึ้นอีกในอีกหลายปีต่อมาก็ตาม แอนติบอดีเด่นที่ผลิตขึ้นระหว่างการตอบสนองของภูมิคุ้มกันทุติยภูมิคืออิมมูโนโกลบูลิน G (IgG)
ฟังก์ชันและโครงสร้าง IgM
กลไกของการผลิต IgM เป็นแบบที่โมเลกุล IgM ไม่มีตำแหน่งการจับที่จำเพาะสูงของโมเลกุล IgG สิ่งนี้ทำให้เซลล์ B ผลิต IgM ได้อย่างรวดเร็วในระหว่างการตอบสนองของภูมิคุ้มกันขั้นต้น ในขณะที่โมเลกุล IgG ใช้เวลาหลายวันในการผลิตในปริมาณ โครงสร้างของโมเลกุล IgM อนุญาตให้สร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนห้าโมเลกุล เรียกว่า “เพนทาเมอร์” เพนทาเมอร์แจ้งฟังก์ชัน IgM; แอนติบอดีสามารถจับกับแอนติเจนจำนวนมากได้พร้อมๆ กัน และสามารถล้างแอนติเจนออกจากกระแสเลือดได้อย่างรวดเร็วในช่วงเริ่มต้นของการติดเชื้อ
แอนติบอดีต่อสู้กับการติดเชื้อในระยะต่างๆ
เมื่อมีการนำแอนติเจนเข้าสู่ร่างกายเป็นครั้งแรก จะมีการสร้าง IgM จำนวนมากขึ้น ในขณะที่เซลล์ B จะผลิต IgG ที่จำเพาะสูงได้ช้ากว่า เมื่อ IgG ถูกผลิตขึ้นในปริมาณมาก IgG จะมีบทบาทมากขึ้นในการกำจัดแอนติเจนออกจากร่างกาย เนื่องจากความสามารถในการจับกับโมเลกุลของแอนติเจนให้แน่นยิ่งขึ้น ในระหว่างการติดเชื้อ สามารถเห็น IgM ที่ไหลเวียนอย่างรวดเร็วในกระแสเลือด ตามด้วย IgM ที่ลดลงเมื่อปริมาณ IgG เพิ่มขึ้น บุคลากรทางการแพทย์สามารถระบุหลักสูตรและระยะเวลาของการติดเชื้อได้โดยการวัดอัตราส่วนของ IgM ต่อ IgG ในกระแสเลือด อัตราส่วน IgM ที่สูงแสดงว่าการติดเชื้อยังอยู่ในช่วงเริ่มต้น ในขณะที่อัตราส่วน IgG ที่สูงบ่งชี้ว่าการติดเชื้ออยู่ในระยะหลัง