การบูร [(CH3)3(CH2)3(CH)(C)2C0] เป็นของแข็งสีขาวคล้ายขี้ผึ้ง มีกลิ่นหอมแรง ไอโซบอร์นอล [(CH3)3(CH2)3(CH)(C)2CH(0H)] มีโครงสร้างคล้ายคลึงกันและอาจสังเคราะห์จากการบูร การแปลงนี้มักทำในการทดลองเคมีอินทรีย์และมีเส้นทางการสังเคราะห์หลายเส้นทาง วิธีการเตรียมที่ง่ายที่สุดวิธีหนึ่งใช้โซเดียมโบโรไฮไดรด์ (NaBH4) เป็นตัวรีดิวซ์
การบูรและไอโซบอร์นอลต่างกันเพียงพันธะของอะตอมคาร์บอนเดียว การบูรเป็นสมาชิกของสารประกอบประเภทหนึ่งที่เรียกว่าคีโตนซึ่งมีอะตอมของคาร์บอนที่พันธะคู่กับออกซิเจน (C=0) ไอโซบอร์นอลเป็นหนึ่งในแอลกอฮอล์ทุติยภูมิที่สอดคล้องกัน โดยที่อะตอมของคาร์บอนนี้มีพันธะกับไฮโดรเจนและพันธะกับไฮดรอกไซด์ไอออน (HC-OH) กระบวนการแทนที่อะตอมออกซิเจนแบบพันธะคู่ด้วยอะตอมไฮโดรเจนและไฮดรอกไซด์ไอออนเป็นปฏิกิริยาประเภทหนึ่งที่เรียกว่ารีดักชัน ในทางเคมี คีโตน (การบูร) อาจเปลี่ยนเป็นแอลกอฮอล์รอง (ไอโซบอร์นอล) ด้วยตัวรีดิวซ์ (โซเดียม บอโรไฮไดรด์)
ตรวจสอบโซเดียมโบโรไฮไดรด์เพื่อดูว่ายังทำงานอยู่หรือไม่ ใส่ตัวอย่างโซเดียมโบโรไฮไดรด์เล็กน้อยในเมทานอล ให้ความร้อนเบาๆ และมองหาปฏิกิริยาที่ทำให้เกิดฟอง ขั้นตอนนี้จำเป็นเนื่องจากโซเดียมโบโรไฮไดรด์ทำปฏิกิริยากับน้ำได้ง่ายเพื่อละลายเป็นไอออนของโซเดียม (Na+) และโบโรไฮไดรด์ (BH4-)
ใส่การบูร 100 มก. ในหลอดทดลอง แล้วเติมเมทานอล 0.5 มล. เขย่าหลอดทดลองอย่างแรงเพื่อละลายการบูรและค่อยๆ เติมโซเดียมบอโรไฮไดรด์ 0.06 กรัมลงในสารละลาย ต้มสารละลายให้เดือดที่จุดเดือดของเมทานอล (68 องศาเซลเซียส) 2 นาที สิ่งนี้จะทำให้เกิดการก่อตัวของของแข็งสีขาว
ทำให้ของแข็งกลายเป็นไอโซบอร์นอลโดยกำจัดสิ่งเจือปนด้วยน้ำก่อนแล้วจึงเอาน้ำ ทำได้โดยปล่อยให้สารละลายเย็นลงเองเป็นเวลาหลายนาที และค่อยๆ เติมน้ำเย็นจัด 3.5 มล. ลงในสารละลาย นำของเหลวที่เป็นผลลัพธ์ออกด้วยปิเปตและเพิ่มอีเทอร์สูงสุด 4 มล. เพื่อละลายของแข็งที่เหลืออยู่ นำน้ำชั้นล่างออกด้วยปิเปตและเอาน้ำที่เหลือออกโดยเติมโซเดียมซัลเฟตที่ไม่มีน้ำ 3 ถึง 4 ไมโครสเปต ก๊อกหลอดทดลองและเขย่าเพื่อให้แน่ใจว่าน้ำทั้งหมดถูกจับโดยโซเดียมซัลเฟต นำโซเดียมซัลเฟตออกโดยกรองผ่านปิเปตที่ยัดไส้ด้วยผ้าฝ้าย ล้างหลอดทดลองด้วยอีเธอร์และกรองสารละลายอีกครั้ง ปล่อยให้เนื้อหาของการทดสอบระเหยโดยปล่อยให้ไอโซบอร์นที่แยกได้