Тхе генотип је генетски састав организма, или комбинација свих појединачних организама алели. Алелес су потенцијалне варијанте одређеног гена.
На пример, ако ген контролише да ли ће биљка имати плаво или бело цвеће, генетски називају се варијанте које воде ка оним различитим могућностима које би потомци могли наследити алели.
Генотип организма је један од неколико фактора који утиче на његов фенотип, који је уочљив израз његових генетских карактеристика. Друга два фактора која утичу на фенотип су епигенетика и фактори животне средине.
О генотипу можете размишљати као о генетском саставу или генетски план организма. Отприлике на исти начин на који код који стоји иза софтверског програма садржи информације које програм треба да покрене, генотип садржи одређене гене који су неопходни за „покретање“ организма.
ТЛ; ДР (предуго; Нисам прочитао)
Генотип је генетски састав организма. За сваког појединца описује специфичну комбинацију алела које је организам наследио од родитеља. Фенотип је спољни израз генотипа у окружењу. Мутације могу променити генотип, а самим тим и фенотип.
Мутације мењају генотип
Генотип се може променити услед случајних промена или мутација гена који потомци наслеђују из ДНК родитеља. Велика већина се не преноси на потомство јер:
- Јављају се у не-репродуктивним ћелијама тзв соматске ћелије чија се ДНК не преноси на потомство.
- Они узрокују дисфункцију у ћелији, узрокујући ћелију да се самоуништи.
Генотип организма не укључује мутације који се стичу током живота појединца јер се не наслеђују. На пример, мутације изазване сувишним сунчевим зрачењем не описују више генетски потенцијал појединца него ожиљак на стаблу дрвета где га је пробио кљун детлића.
Тамо где завршава генотип и почиње фенотип
Тхе однос генотип-фенотип је нераскидиво. Генотип је један од примарних утицаја на експресију фенотипа. То може бити нејасно у многим ситуацијама када се прва завршава, а друга почиње.
На пример, врло ретко, када се наследна мутација догоди и пренесе на потомство, мутација боље оспособљава потомство за опстанак и размножавање у том окружењу. Због тога је одабран јер појединци са мутацијом напредују и шире се у популацији организма. Током генерација, ове некада ретке мутације могу постати део генома врсте.
Али да ли су притисци околине одабир за особине у генотипу или фенотипу организма? Неки научници тврде да животна средина утиче на фенотип, јер дозвољава само најспособније особе (у погледу уочљивих особина) да пренесу своје гене, што утиче на генотип.
Аллеле Доминанце анд Пхенотипе
Када наследите особину као што је боја косе, изражавате свој фенотип. Наследили сте по један алел од сваког родитеља за сваког ген у вашем геному. Обично постоји неколико могућих наследних алела за било који ген. Пуни генотип је немогуће утврдити посматрањем особина у фенотипу.
Доминантни алели упарен са рецесивни алели узрокују фенотипски израз особине доминантног алела. Ово је тачно и када су доминантни алели упарени. Једини начин на који се могу изразити особине рецесивних алела је када су упарени без доминантних алела.
Судоминација се јавља када су различити алели упарени заједно и истовремено се изражавају. На пример, ако цвет има доминантне алеле за црвену и белу боју, потомци који имају резултат могу имати ружичасте латице.
Многе наследне особине (у ствари већина људских особина) укључују алеле више од једног гена.
На пример, могло би изгледати једноставно предвидети боју очију потомства двоје родитеља на основу боје очију родитеља. Међутим, одређени број гена одређује боју очију, па су вероватноће сложеније. Ипак, с обзиром да су плаве очи рецесивна особина која не може прикрити још један скривени генотип, шансе су врло велике да ће и беба, ако оба родитеља имају плаве очи.
Зашто гледати на генотип када имамо фенотип?
Када појединац изрази рецесивни фенотип, попут расцепа браде код људи, јасно је да је њен генотип комбинација два рецесивна алела расцепа браде. Али када човек нема расцепљену браду, то би могло бити зато што има два доминантна алела без расцепа или комбинацију једног доминантног алела без расцепа са рецесивним алелом расцепа.
Једини начин да се сазна је посматрање генотипа помоћу савремених научних техника које мапирају ДНК појединца.
Укључивање у ову генетску анализу можда не изгледа исплативо за браде, али одвајање фенотипа од генотипа има много важнију стварну примену. Наука се користи у пољопривреди, индустријској производњи и многим другим областима, али најнепосреднија и корисна примена има везе са људским болестима.
На пример, неки људи су преносиоци озбиљних наследних болести, што значи да је болест није део њиховог фенотипа - могли би изгледати потпуно здрави - али то је део њиховог генотип. Без испитивања генотипа коришћењем анализе хромозома, болест би могла да се пренесе и покаже у фенотипу код њихових потомака.
