Спектрофотометар је алат који користе научници првенствено у областима биологије и хемије да би осветлили сноп светлости кроз узорак и на мерач светлости. Светлосни сноп се може филтрирати до одређене таласне дужине или уског опсега таласних дужина. Будући да различите врсте алги расту на различитим дубинама у океану и слатким водним тијелима, научници могу то провјерити здравље и конституција алги светљењем различитих таласних дужина светлости кроз узорке алги а спектрофотометар.
Размислите о употреби комплета за тестирање, као што је Алгалтоккит Ф, који садржи све материјале, укључујући узорак за испитивање, потребне за испитивање узорака алги спектрофотометром. Напуните мерну боцу од 1 литра са 800 мл дејонизоване воде и додајте залиху хранљивих састојака из комплета за испитивање док се не достигне 1.000 мл. Покријте и протресите бочицу да се темељно измеша медијум за узгој у бочици.
Испразните течност из стаклене епрувете која садржи куглице алги (укључене у комплет за тестирање) и додајте 5 мл медијума за узгој који сте управо направили. Снажно протресите стаклену цев руком на свака два минута док се не помеша или затворите епрувету и ставите је у вортек шејкер да бисте убрзали поступак.
Ставите епрувету у центрифугу на 10 минута при 3.000 окретаја у минути (о / мин). Излијте супернатант течност на врх епрувете и додајте 10 мл дејонизоване воде у епрувету. Поклопити и поново ставити у центрифугу на додатних 10 минута при 3.000 о / мин. Поново се сипа супернатант и додаје 10 мл медијума за културу. Стресите руком енергично један минут.
Садржај стаклене епрувете сипајте у баждарену тиквицу од 25 мл и додајте медијум за узгој док садржај не достигне ознаку од 25 мл. Затворите тиквицу и рукујте је један минут да се садржај помеша. Улијте 25 мл раствора у ћелију за залихе алги (испоручује се уз комплет). У калибрациону ћелију (приложено у комплету) сипајте 25 мл медијума за културу.
Измерите оптичку густину (ОД) калибрационе ћелије стављајући је испод спектрофотометра. ОД треба да мери 670 нано метара (нм). Окрените ћелију алги наопако и лагано је протресите 10 секунди. Проверите оптичку густину узорка алги прегледом ћелије алге испод спектрофотометра и мерењем ОД ћелије алге.