Алкен представља незасићени угљоводоник са двоструким везама, док је алкан засићени угљоводоник са само једноструким везама. Да бисте претворили алкан у алкен, потребно је да уклоните водоник из молекула алкана на изузетно високим температурама. Овај процес је познат под називом дехидрогенација.
ТЛ; ДР (предуго; Нисам прочитао)
Претварање алканског угљоводоника у алкен укључује дехидрогенацију, ендотермни процес у коме се водоник уклања из молекула алкана.
Својства алкана
Алкани су угљоводоници, што значи да садрже само атоме угљеника и водоника. Као засићени угљоводоници, алкани садрже водоник на сваком доступном месту. То их чини прилично нереагујућим, осим када реагују на и са кисеоником у ваздуху (што се назива сагоревањем или сагоревањем). Алкани садрже само једноструке везе и међусобно имају слична хемијска својства и трендове у физичким својствима. На пример, како расте дужина молекуларног ланца, њихова тачка кључања се повећава. Примери алкана укључују метан, етан, пропан, бутан и пентан. Алкани су изузетно запаљиви и корисни као чисто гориво, сагоревајући да би произвели воду и угљен-диоксид.
Својства Алкена
Алкени су такође угљоводоници, али су незасићени, што значи да садрже двоструке везе угљеник-угљеник, на пример, постоји једна или више двоструких веза између атома угљеника у молекулу. Због тога су реактивнији од алкана. Примери алкена укључују етен, пропен, бут-1-ен и бут-2-ен. Алкени су претеча алдехида, полимера, ароматичних састојака и алкохола. Додавањем паре у алкен постаје алкохол.
Претварање алкена у алкане
Да бисте претворили алкен у алкан, морате прекинути двоструку везу додавањем алкена водоника у присуству никл катализатор, на температури од око 302 степени Фахренхеита или 150 степени Целзијуса, поступак познат као хидрогенирање.
Претварање алкана у алкене
Алкани, попут пропана и изобутана, постају алкени попут пропилена и изобутилена кроз хемијски процес који се назива дехидрогенација, уклањање водоника и обрнуто хидрогенирање. Петрохемијска индустрија често користи овај поступак за стварање ароматичних састојака и стирена. Процес је високо ендотерман и захтева температуре од 932 степени Ф, 500 степени Ц и више.
Уобичајени процеси дехидрогенације укључују ароматизацију, у којој хемичари ароматизују циклохексен у присуству хидрогенизације акцептори који користе елементе сумпор и селен и дехидрогенација амина у нитриле коришћењем реагенса попут јода пентафлуорид. Процеси дехидрогенације такође могу претворити засићене масти у незасићене масти у производњи маргарина и друге хране. Хемијске реакције током дехидрогенације су могуће на високим температурама јер ослобађање водоник-гаса повећава колапс система.