Kaj je preureditev v mejozi?

Preurejanje DNK je rutinski proces, ki se dogaja znotraj celic. Uporablja se lahko za popravilo poškodovanih odsekov DNK in za uvajanje genskih variacij v populacijo. Prerazporeditev DNK med mejozo ni pomembna samo za gensko raznolikost, temveč tudi za zagotovitev, da je sperma in jajčeca imajo pravilno število kromosomov, kar preprečuje nastanek resnih genskih nepravilnosti otrok.

Mejoza se nanaša na delitev v reproduktivnih celicah. Ta vrsta delitve celic povzroči nastanek sperme in jajčec. Mejoza vključuje veliko korakov, ki jih lahko razdelimo v dve glavni fazi: mejozo I in mejozo II. Med mejozo I se kromosomi v celici poravnajo in se seznanijo z ustreznim partnerjem. Nato se kromosomi ločijo, ko se celica začne deliti, pri čemer po en kromosom iz vsakega para konča v nastalih celicah. Te celice nato vstopijo v Mejozo II in se ponovno razdelijo, tokrat, ko se vsak kromosom razpolovi in ​​nastale celice vsebujejo polovico vsakega kromosoma.

Kromosomska preureditev, znana tudi kot križanje DNA, se pojavi med Mejozo I. Med prvo fazo mejoze se kromosomi poravnajo v parih, saj sta v celicah dve kopiji vsakega kromosoma. Preden se kromosomi ločijo, lahko ustrezni odseki kromosomov preklopijo ali prečkajo med parom. Ta postopek poteka s pomočjo encimov, imenovanih rekombinaze. Preureditev genskega materiala v reproduktivnih celicah vodi do genetske raznovrstnosti, saj otrok ne bo podedoval natančne kopije starševskega genskega materiala.

Preureditev DNK poveča genetsko raznolikost znotraj populacije s posredovanjem genetskih informacij naslednji generaciji, ki ni popolnoma enaka staršu. Druga pomembna naloga prerazporeditve DNA je pomagati pri poravnavi kromosomskih parov med mejozo. Pogosto obstajajo razlike med seznanjenimi kromosomi, ki jim preprečujejo, da bi se primerno zvrstili med mejozo. Preurejanje teh neusklajenih odsekov kromosomov olajša njihovo pravilno seznanjanje.

Preureditev DNK v kromosomih med mejozo se ne zgodi vedno brezhibno in lahko povzroči genetske nepravilnosti. Če se križni dogodek ne dokonča ali se sploh ne zgodi, lahko kromosomi ne poravnajo in se ne ločijo v nastale celice. To vodi do ene celice, ki vsebuje dve kopiji kromosoma, medtem ko druga celica nima nobene, kar se imenuje nedisjunkcija. Nedisunkcija lahko povzroči, da ima nastala sperma ali jajčeca premalo ali preveč kromosomov. Primer tega je Downov sindrom, pri katerem se dve kopiji 21. kromosoma med Mejozo I ne ločita, kar ima za posledico otroka s tretjo kopijo 21. kromosoma.