V diploidnom organizme, ako je človek, dostane každý jednotlivec jednu kópiu daného génu od svojich rodičov. V populácii je často prítomných viac variantov génu; každý iný variant alebo verzia sa nazýva alela.
V Punnettovo námestie, každá z možných kombinácií alel, ktoré by ste mohli zdediť po svojej matke, je umiestnená na vrchole jedného stĺpca a mriežka, zatiaľ čo každá z možných kombinácií alel, ktoré by ste mohli zdediť po svojom otcovi, ide vedľa jednej z riadkov. Mriežka umožňuje rýchlo vypočítať Punnettovo štvorcové pomery jedného genotypu alebo fenotypu k druhému.
Určte, koľko riadkov a stĺpcov potrebujete pre svoju štvorcovú mriežku Punnett.
Spravidla budete mať riadok pre každú možnú kombináciu alel, ktoré môže jednotlivec dediť od jedného rodiča, a stĺpec pre každú možnú kombináciu alel, ktorú môže dediť od druhého rodiča. Ak pracujete napríklad iba s jedným génom, ktorý má dve alely, váš Punnettov štvorec by mal mať dva riadky a dva stĺpce.
Ak pracujete s dvoma génmi v a dihybridný kríž
, každá z nich má dve alely, vaša mriežka bude mať štyri riadky a štyri stĺpce. Punnettove štvorce sa nepoužívajú v zložitejších situáciách (napríklad päť génov s tromi alelami by bolo neskutočne veľkou mriežkou).Nakreslite mriežku.
Nad každý stĺpec napíšte jednu možnú kombináciu alel, ktoré by organizmus mohol zdediť po matke. Vedľa každého riadku napíšte jednu možnú kombináciu alel, ktoré by organizmus mohol zdediť po svojom otcovi. Alely sú často reprezentované písmenom, kde veľké písmeno je dominantná alela a malé písmeno je recesívna alela, a pre každý gén znamená iné písmeno.
Ak máme napríklad gén Y s dvoma alelami, mohli by sme mať Y pre dominantnú alelu a y pre recesívnu alelu. V závislosti od toho, na akom druhu problému pracujete, sa vám však môže javiť ako pohodlnejšie použiť iné symboly.
Do každého políčka v mriežke spolu napíšte kombináciu alel od otca a matky. Ak je napríklad nadpis stĺpca Yh a nadpis riadku yh, potomok by mal Yyhh. Toto je jeho genotyp - grafické znázornenie kombinácie alel, ktoré zdedila pre dva špecifické gény.
Čítaním vo svojej mriežke určite, koľko rôznych druhov genotypov je prítomných. Povedzme, že sa pozriete na svoju mriežku a nájdete napríklad genotypy YY, yY, yy a yy. yY a yy sú pre naše účely rovnaké, takže tieto sa počítajú iba ako jeden genotyp: yy.
Spočítajte počet každého druhu prítomného genotypu a prepočítajte ho na Punnettov štvorcový pomer. V našom príklade by ste spočítali počet YYs, počet Yys a počet yys a predstavovali by ste to ako pomer. Povedzme, že nájdeme 1 RR, 2 RR a 1 RR; pomer by potom bol 1: 2: 1.
Toto je genotypový pomer, relatívny podiel každého genotypu, ktorý by sme očakávali medzi potomkami kríženia.
Určiť čo fenotyp každý genotyp sa prejaví. Fenotyp je pozorovateľná vlastnosť organizmu.
Povedzme, že máme gén, ktorý ovplyvňuje napríklad farbu vlasov. Genotyp by bol alelou tohto génu, ktorý ste zdedili, zatiaľ čo fenotyp by mal farbu vašich vlasov. Fenotyp typicky spojený s recesívna alela sa prejavuje LEN vtedy, ak nie je prítomná dominantná alela.
Ak dominantná alela napríklad kódy pre červené kvety v rastline a kódy recesívnej alely pre biele kvety, čakali by sme iba, že uvidíme biele kvety v rastline, ktorá nezdedila žiadnu z červených alel, pretože červené alely sú dominantné a vyhrávajú nad recesívnymi alela. V takom prípade, ak organizmus zdedí jednu dominantnú a jednu recesívnu, má rovnaký fenotyp ako organizmus, ktorý má dve dominanty.
Cystická fibróza je častým príkladom. Ak zdedíte jednu „normálnu“ alelu alebo dve „normálne“ alely, nemáte cystickú fibrózu. Poruchu máte iba vtedy, ak zdedíte dve alely cystickej fibrózy. V dôsledku toho je alela cystickej fibrózy recesívna.
V mnohých prípadoch však môžu byť prítomné aj organizmy neúplná dominancia, v takom prípade kombinácia recesívnej alely a dominantnej alely vytvára prechodný fenotyp. Napríklad v príklade kvetov by došlo k neúplnej dominancii, ak by kombinácia červenej a bielej alely vytvorila ružový kvet.
Môžu vystavovať aj organizmy codominance, kde dominantný + recesívny = fenotyp, ktorý obsahuje recesívny aj dominantný fenotyp. V obidvoch z týchto prípadov má organizmus, ktorý zdedí dominantný + recesívny, iný fenotyp ako recesívny + recesívny alebo dominantný + dominantný.
Spočítajte počet všetkých fenotypov prítomných na Punnettovom štvorci. Vráťme sa k nášmu príkladu YY. Váš Punnettov štvorec obsahuje jeden RR, dva RR a jeden RR, takže váš genotypový pomer je 1: 2: 1.
Ak je Y dominantné a y recesívne, existujú iba dva fenotypy, pretože YY a Yy majú rovnaký fenotyp, takže váš fenotypový pomer je 3: 1 (dva Yys plus jeden YY tvoria 3 z tohto fenotypu).
Ak však tento znak vykazuje súlad alebo neúplnú dominanciu, máte tri fenotypy, pretože YY, Yy a yy majú rôzne fenotypy, takže v tomto prípade sú vaše fenotypové a genotypové pomery rovnaké: 1: 2: 1.