Skutočný príbeh spočíva vo vašich génoch. Môžete mať hnedé oči alebo červené vlasy alebo dlhé prsty. Mnoho z vašich vlastností bolo zdedených po vašich rodičoch, ale presný spôsob, ktorý sa stal, nie je vždy možné zistiť podľa vášho výzoru. Kombinácia génov, ktoré ste dostali, je váš „genotyp“, ale to, ako sa prejavia, je váš „fenotyp“. Niekedy rodičia prispievajú rôznymi verziami génu a niekedy sú identické. Tieto variácie sú obrovskou súčasťou toho, čo robí z vás a všetkých organizmov, jednotlivcov.
Jeden od každého
Gény organizmu sú tvorené molekulami chemickej DNA. Tieto gény sú usporiadané do štruktúr nazývaných chromozómy, ktoré obsahujú všetky genetické pokyny potrebné pre životné procesy organizmu. Každý rodič prechádza pozdĺž jedného génu pre každú zdedenú vlastnosť. Gény môžu mať dve alebo viac variácií alebo „alel“. Napríklad rastlina hrachu má dve alely výšky: vysokú a krátku. U ľudí má krvná skupina tri možné alely: A, B a O. Aj keď životné prostredie zohráva určitú úlohu, váš fenotyp veľmi závisí od toho, do ktorých alel prispievajú vaši rodičia.
Rovnaké alebo iné
Ak obaja rodičia prechádzajú s rovnakou alelou pre gén, znak je „homozygotný“. Ak sú alely odlišné, je to „heterozygotné“. V organizme sa zvyčajne objaví homozygotná vlastnosť. Ak rastlina hrachu dostane dve alely na výšku, bude mať dlhú stonku. Na druhej strane, ak získa dve „krátke“ alely, veľmi nenarastie. Osoba, ktorej rodičia obaja dostali alely typu B, má tento druh krvi. Pre špecifickú vlastnosť je genotyp homozygotný alebo heterozygotný, ale fenotyp sa identifikuje podľa jeho expresie, ako je napríklad vysoký kmeň alebo krvná skupina B.
Vyhláskujte to
V diskusiách o genotype sú alely zvyčajne identifikované písmenami. Pre alely, ktoré sú dominantné, sa používajú veľké písmená. Dominantná alela je často vyjadrená, aj keď je druhá alela iná. Malé písmená označujú recesívne alely. Spravidla sa nezobrazia, pokiaľ nie sú obe alely rovnaké. Napríklad jedným homozygotným genotypom pre rast rastlín hrachu je TT, čo znamená, že bude mať fenotyp „vysoký“. Genotyp môže byť tiež homozygotný aj pre recesívne gény. Krátky fenotyp má genotyp tt.
Prehráva sa to
Homozygotné genotypy sú viditeľné vo fenotypoch mnohých organizmov. Pretože sú však niektoré gény dominantné, môžete si byť istí, že vlastnosť je homozygotná, iba ak je recesívna. Napríklad niektorí zástupcovia druhov dobytka majú veľa čiernych plášťov: BB alebo Bb. Červené sú bb. Krátkosrsté mačky môžu mať dominantný homozygotný genotyp SS alebo môžu byť heterozygotné Ss. Fenotyp s dlhými vlasmi je homozygotný ss. Nie všetky zdedené vlastnosti sú neškodné. Napríklad cystická fibróza je závažné genetické ochorenie pľúc. Alela bez choroby je dominantná, A, takže fenotyp pre niekoho bez CF je AA alebo Aa. Ak však jednotlivec zdedí dva recesívne gény, aa, bude mať táto osoba túto chorobu.