O cruzamento cromossômico, também chamado de cruzamento genético, é um processo normal pelo qual os genes se recombinam. A recombinação aumenta a variação genética pela recombinação para produzir características diferentes.
TL; DR (muito longo; Não li)
A interferência do gene é uma medida da independência dos cruzamentos entre si. Se um cruzamento em uma região afeta um cruzamento em outra região, essa interação é chamada de interferência. Interferência = 1 - c.o.c., onde c.o.c. é o coeficiente de coincidência (c.o.c.)
Os humanos têm 23 cromossomos. Durante a meiose, uma célula se divide duas vezes para formar quatro células-filhas. Essas quatro células-filhas têm metade do número de cromossomos da célula-mãe. Eles podem então se juntar a outra metade cromossômica do óvulo ou do esperma para formar um par completo.
Às vezes, essas duas partes não ficam juntas. Se as peças quebrarem, elas podem se juntar a outra peça quebrada. As duas cópias genéticas que se recombinam são chamadas de cromátides. Problemas como a síndrome de Down ou outros distúrbios genéticos podem ser causados quando os genes se combinam incorretamente.
A maioria dos cruzamentos ocorre normalmente. Ocasionalmente, ocorre um cruzamento duplo. É quando as cromátides se unem em dois pontos em vez de um. No segundo ponto de contato, as cromátides podem novamente se separar e trocar informações genéticas.
A interferência do gene é uma medida da independência dos cruzamentos entre si. Em outras palavras, como você sabe que os crossovers duplos ocorrem, você deve responder à pergunta se os crossovers nas regiões cromossômicas adjacentes são independentes ou não. Se eles não forem independentes, isso significa que um cruzamento em uma região afeta a probabilidade de haver um cruzamento em uma região adjacente. Se um cruzamento em uma região afeta um cruzamento em outra região, essa interação é chamada de interferência.
Como calcular a interferência
Ao considerar como calcular a interferência, o primeiro passo é calcular o coeficiente de coincidência (c.o.c.). O c.o.c. por sua vez, depende da probabilidade de um duplo cruzamento, denominado valor de frequência de cruzamento, também conhecido como "frequência de recombinantes duplos".
O coeficiente de coincidência é a razão entre os recombinantes duplos observados e os esperados.
Coeficiente de coincidência = frequência observada dupla recombinantes / frequência esperada dupla recombinantes
O número esperado de recombinantes duplos em uma amostra de duas regiões independentes é igual ao produto das frequências recombinantes nas regiões adjacentes.
A interferência é então definida da seguinte forma:
interferência = 1 - c.o.c.
A interferência informa com que intensidade um cruzamento em uma das regiões do DNA interfere na formação de um cruzamento na outra região.
Se a interferência for zero, isso significa que os cruzamentos duplos estão ocorrendo conforme previsto e que um cruzamento em uma região ocorre independentemente de um cruzamento em uma região adjacente.
Se a interferência for 1, isso significa que a interferência está completa e que nenhum crossover duplo é observado porque um cruzamento em uma região elimina a probabilidade de um cruzamento em uma região adjacente região.
Normalmente, seus dados mostrarão uma interferência entre 0 e 1. Valores acima de zero, mas abaixo de um, indicam que está ocorrendo interferência.