O que significa heterozigoto?

Na herança heterozigótica, os genes vêm de duas células-mãe para se reproduzir e estão presentes em animais, humanos e plantas. Existem vários exemplos de genes heterozigotos, incluindo dominância completa, co-dominância e mutações heterozigotas.

Em todos os organismos diplóides que contêm dois conjuntos de cromossomos, o termo heterozigoto significa que um indivíduo formado a partir de duas células-mãe tem dois alelos diferentes para uma única característica específica. Os cromossomos contêm alelos como uma característica ou gene específico do DNA. Você herda alelos de ambos os pais, no caso dos humanos, sendo metade de sua mãe e metade de seu pai.

Este é o mesmo processo em animais e plantas. As células contêm conjuntos de dois cromossomos homólogos, o que significa que os conjuntos aparecem na mesma posição para a mesma característica em cada par de cromossomos. Os cromossomos homólogos têm a mesma composição genética, mas os alelos podem diferir para determinar quais características são expressas em uma célula.

Um traço heterozigoto é quando existem dois conjuntos de cromossomos na mesma área, pois os alelos são diferentes um do outro. Um significa o traço da mãe e o outro da célula paterna, mas os dois não são iguais. Por exemplo, se a mãe tem cabelo castanho e o pai tem cabelo loiro, a característica dominante de um dos pais controlará a característica ou a cor do cabelo da criança.

Quando dois alelos são diferentes em seus respectivos cromossomos de cada pai, eles podem ter genes ou características dominantes ou recessivos. A característica dominante é aquela que você pode ver ou notar, como uma aparência externa, ou pode ser uma característica que causa um hábito, como roer as unhas. O traço heterozigoto recessivo, neste caso, é mascarado pelo traço heterozigoto dominante, portanto não será observado como o traço dominante. Em um caso em que o dominante mascara totalmente o traço recessivo, é chamado de dominância completa.

No caso de dominância incompleta, um alelo heterozigoto é dominante e outro é recessivo, no entanto, o traço dominante mascara apenas parcialmente o traço recessivo. Em vez disso, um fenótipo diferente é criado, que é uma combinação de ambos os fenótipos dos alelos. Por exemplo, se um dos pais humanos tem um tom de pele escuro e cabelo escuro, e o outro tem pele muito clara e cabelo loiro, um caso de dominância incompleta seria quando uma criança tem um tom de pele médio, que é uma mistura de ambos os pais características.

No caso de co-dominância em genética, ambos os alelos heterozigotos são expressos totalmente no fenótipo de ambos os pais. Isso pode ser visto examinando os tipos de sangue da prole. Se um dos pais tem o tipo sanguíneo A e o outro tem o tipo sanguíneo B, a criança terá um tipo sanguíneo de co-dominância de AB. Nesse caso, cada um dos dois tipos de sangue diferentes é totalmente expresso e igualmente expresso como co-dominante.

Homozigoto é essencialmente o oposto de heterozigoto. Uma pessoa com traço homozigoto possui alelos muito semelhantes entre si. Os homozigotos produzem apenas descendentes homozigotos. A prole pode ser homozigótica dominante expressa como RR ou pode ser homozigótica recessiva expressa como rr para uma característica.

Indivíduos homozigotos podem não ter traços recessivos e dominantes expressos como Rr. Tanto os filhos heterozigotos quanto os homozigotos podem nascer de um heterozigoto. A prole, neste caso, pode ter alelos dominantes e recessivos que são expressos em dominância completa, dominância incompleta ou mesmo co-dominância.

Um cruzamento dihíbrido é feito quando os dois organismos progenitores diferem em suas duas características. Os organismos pais têm diferentes pares de alelos para cada característica. Um dos pais tem alelos homozigotos dominantes e o outro tem o oposto, como visto em heterozigotos recessivos. Isso torna cada pai um oposto completo do outro. Os descendentes produzidos pelos dois organismos progenitores são todos heterozigotos para todas as características específicas. Todos os descendentes têm um genótipo híbrido e expressam os fenótipos dominantes para cada uma das características.

Por exemplo, examine um cruzamento di-híbrido em sementes em que as duas características em estudo são a forma e a cor da semente. Uma planta é homozigótica para ambos os traços dominantes de forma e cor representados como (YY) para a cor amarela da semente e (RR) para a forma redonda da semente. O genótipo é (YYRR). A outra planta é o oposto e possui características homozigóticas recessivas como verde na cor da semente e rugas na forma da semente expressas como (yyrr). Quando essas duas plantas são cruzadas, o resultado é totalmente heterozigoto para o amarelo como a cor da semente e redondo como a forma da semente ou (YrRr). Isso é verdade para a primeira descendência ou geração F1 de todas as plantas cruzadas híbridas das mesmas duas plantas-mãe.

A geração F2 que está presente quando as plantas se autopolinizam é ​​a segunda geração, e todas as plantas têm variações na forma e na cor das sementes. Neste exemplo, cerca de 9/16 das plantas têm sementes amarelas com forma enrugada. Aproximadamente 3/16 obtêm verde como a cor da semente e redondo como forma. Aproximadamente 3/16 obtém sementes de cor amarela e forma enrugada e o 1/16 restante obtém uma semente de cor verde com forma enrugada. A geração F2 exibe quatro fenótipos e nove genótipos como resultado.

Um cruzamento genético mono-híbrido gira em torno de apenas uma característica que é diferente nas duas plantas-mãe. Ambas as plantas-mãe são homozigotas para a característica estudada, embora tenham alelos diferentes para essas características. Um dos pais é homozigoto recessivo e o outro é homozigoto dominante na mesma característica. Assim como no cruzamento di-híbrido de plantas, a geração F1 será toda heterozigótica em um cruzamento mono-híbrido. Apenas o fenótipo dominante é observado na geração F1. Mas a geração F2 seria 3/4 do fenótipo dominante e 1/4 do fenótipo recessivo que é observado.

Mutações genéticas podem ocorrer em cromossomos que mudam permanentemente a sequência de DNA, então é diferente da sequência na maioria das outras pessoas. As mutações podem ser tão grandes quanto um segmento de cromossomos com vários genes ou tão pequenas quanto um único par de alelos. Em uma mutação hereditária, a mutação é herdada e permanece com a pessoa em todas as células de seu corpo ao longo de sua vida.

As mutações ocorrem quando um óvulo e um espermatozóide se unem e o óvulo fertilizado obtém DNA de ambos os pais, no qual o DNA resultante tem uma mutação genética. Em organismos diplóides, uma mutação que ocorre em apenas um alelo de um gene é uma mutação heterozigótica.

Cada célula do corpo humano depende de milhares de proteínas que devem aparecer nas áreas corretas para realizar seu trabalho e promover um desenvolvimento saudável. Uma mutação genética pode impedir o funcionamento adequado de uma ou mais proteínas e pode causar o mau funcionamento de uma proteína ou pode estar ausente da célula. Essas coisas que coincidem com as mutações genéticas podem interromper o desenvolvimento normal ou causar uma condição médica no corpo. Isso geralmente é conhecido como um distúrbio genético.

No caso de mutações genéticas graves, um embrião pode nem mesmo sobreviver o tempo suficiente para nascer. Isso acontece quando genes essenciais para o desenvolvimento são afetados. Mutações genéticas muito sérias serão incompatíveis com a vida de qualquer maneira, então o embrião não viverá até o nascimento.

Os genes não causam doenças, mas um distúrbio genético pode fazer um gene deixar de funcionar adequadamente. Se alguém disser que uma pessoa tem genes ruins, na verdade é um caso de um gene defeituoso ou mutado.

Sua sequência de DNA pode ser alterada de sete maneiras diferentes para resultar em uma mutação genética.

A mutação missense é a mudança em um par de bases de DNA. Isso resulta na substituição de um aminoácido por um diferente na proteína do gene.

A mutação sem sentido é uma mudança no par de bases do DNA. Não substitui um aminoácido por outro, mas em vez disso, a sequência de DNA sinalizará prematuramente um célula para parar de fazer uma proteína, resultando em uma proteína encurtada que pode funcionar incorretamente ou não funcionar.

As mutações de inserção alteram a quantidade de bases de DNA porque adicionam um pedaço adicional de DNA que não pertence. Isso pode causar o mau funcionamento da proteína do gene.

Mutações de deleção são o oposto da mutação de inserção, pois há um pedaço de DNA que é removido. As deleções podem ser pequenas com apenas alguns pares de bases afetados, ou podem ser grandes quando um gene inteiro ou genes vizinhos são excluídos.

Uma mutação de duplicação é quando um pedaço de DNA se copia uma ou mais vezes para resultar no funcionamento impróprio da proteína produzida pela mutação.

Mutações de deslocamento de quadro ocorrem quando o quadro de leitura de um gene é alterado devido à perda ou adição de mudanças na base do DNA. Leitura os quadros contêm grupos de três bases com cada código para um aminoácido. Uma mutação frameshift muda os grupos de três e muda os códigos de aminoácidos. A proteína resultante dessa ação geralmente não é funcional.

As mutações de expansão repetida ocorrem quando os nucleotídeos se repetem várias vezes consecutivas. Basicamente, aumenta o número de vezes que o DNA curto é repetido.

Um heterozigoto composto ocorre quando há dois alelos mutantes, um de cada pai, nos pares de genes no mesmo local. Ambos os alelos têm mutações genéticas, mas cada alelo do par tem uma mutação diferente. Isso é chamado de heterozigoto composto ou composto genético, que envolve os dois pares de alelos em uma área do cromossomo.

Como um exemplo de heterozigose, todo cão carrega um conjunto de dois alelos em um local em um cromossomo para suas características. Na maioria das vezes, um é recessivo e o outro é dominante, e a cor dominante aparecerá para a cor da pelagem dos filhotes, como o fenótipo. Olhe para a Labrador retrievers e suas cores dominantes, onde a cor dominante é o preto e a cor recessiva é o chocolate.

Os traços dominantes são expressos em letras maiúsculas e os traços recessivos são expressos em letras minúsculas para o genótipo. Por exemplo, um cão com o genótipo BB tem dois alelos dominantes e só expressará B, pois ambos são dominantes. Um cão com Bb como genótipo expressará B, pois B é dominante e b é recessivo. O genótipo de bb, sendo ambos recessivos, será o único genótipo que expressa a cor b.