Como converter um alcano em alceno

Um alceno representa um hidrocarboneto insaturado com ligações duplas, enquanto um alcano é um hidrocarboneto saturado com apenas ligações simples. Para converter um alcano em um alceno, é necessário remover o hidrogênio da molécula de alcano em temperaturas extremamente altas. Este processo é conhecido como desidrogenação.

TL; DR (muito longo; Não li)

A conversão de um hidrocarboneto alcano em um alceno envolve desidrogenação, um processo endotérmico no qual o hidrogênio é removido da molécula de alcano.

Alcanos são hidrocarbonetos, o que significa que contêm apenas átomos de carbono e hidrogênio. Como hidrocarbonetos saturados, os alcanos contêm hidrogênio em todos os lugares disponíveis. Isso os torna praticamente indiferentes, exceto quando reagem ao e com o oxigênio do ar (chamado de queima ou combustão). Os alcanos contêm apenas ligações simples e têm propriedades químicas semelhantes entre si e tendências nas propriedades físicas. Por exemplo, conforme o comprimento da cadeia molecular cresce, seu ponto de ebulição aumenta. Exemplos de alcanos incluem metano, etano, propano, butano e pentano. Os alcanos são extremamente combustíveis e úteis como combustíveis limpos, queimando para produzir água e dióxido de carbono.

Alcenos também são hidrocarbonetos, mas são insaturados, o que significa que contêm ligações duplas carbono-carbono, por exemplo, há uma ou mais ligações duplas entre átomos de carbono na molécula. Isso os torna mais reativos do que os alcanos. Exemplos de alcenos incluem eteno, propeno, but-1-eno e but-2-eno. Alcenos são precursores de aldeídos, polímeros, aromáticos e álcoois. Ao adicionar vapor a um alceno, ele se torna um álcool.

Para converter um alceno em alcano, você deve quebrar a ligação dupla adicionando hidrogênio a um alcano na presença de um catalisador de níquel, a uma temperatura de cerca de 302 graus Fahrenheit ou 150 graus Celsius, um processo conhecido como hidrogenação.

Os alcanos, como o propano e o isobutano, tornam-se alcenos como o propileno e o isobutileno por meio de um processo químico chamado desidrogenação, remoção do hidrogênio e o reverso da hidrogenação. A indústria petroquímica costuma usar esse processo para criar aromáticos e estireno. O processo é altamente endotérmico e requer temperaturas de 932 graus F, 500 graus C e acima.

Os processos de desidrogenação comuns incluem aromatização, em que os químicos aromatizam ciclohexeno na presença de hidrogenação aceitadores usando os elementos enxofre e selênio, e a desidrogenação de aminas em nitrilos usando um reagente como o iodo pentafluoreto. Os processos de desidrogenação também podem converter gorduras saturadas em gorduras insaturadas na fabricação de margarina e outros alimentos. As reações químicas durante a desidrogenação são possíveis em altas temperaturas porque a liberação de gás hidrogênio aumenta o colapso do sistema.