Dwuetapowy proces obracania instrukcji obsługi życia (DNA) na rzeczywiste ruchome kawałki rozpoczyna się w jądrze komórki eukariotycznej z transkrypcją.
TL; DR (zbyt długi; Nie czytałem)
Transkrypcja zachodzi w jądrze komórki eukariotycznej.
Na tym etapie enzym zwany polimerazą RNA odczytuje gen lub segment DNA, który koduje określone białko. Robi to poprzez rozpakowanie helisy DNA na dwie nici i wykonanie dokładnej, ale przeciwnej kopii genu tam znalezionego.
Dla każdego A, T, G i C, które widzi polimeraza RNA, dodaje komplementarną parę zasad do nowej cząsteczki zwanej informacyjne RNA (mRNA) – z jednym wyjątkiem: zamiast tyminy (T) będącej uzupełnieniem adeniny (A), mRNA zawiera zasadę uracylu (U).
Możesz myśleć o mRNA jako o brygadziście na placu budowy, który kieruje jej zespołem. Podczas transkrypcji otrzymuje wskazówki. W tłumaczenie, drugi etap procesu, czyta wskazówki swojemu zespołowi, który podąża za nimi i buduje białko, które może wykonać określoną pracę w komórce.
TL; DR (zbyt długi; Nie czytałem)
Różnica między transkrypcją a translacją to różnica między odczytaniem genu a przestrzeganiem zawartych na nim instrukcji w celu zbudowania białka.
Proces transkrypcji zachodzi cały czas w każdej komórce twojego ciała. Pojedyncza nić mRNA może być użyta ponad, aby wielokrotnie wytworzyć to samo białko.
Trzy kroki transkrypcji
Transkrypcja występuje w trzech różnych fazach: inicjacja, wydłużenie i zakończenie.
Podczas inicjacji polimeraza RNA znajduje konkretną część DNA, którą zamierza odczytać. Ta część sekwencji jest znana jako region promotorowy. Często promotor zawiera kilka zasad T i A z rzędu. Biolodzy trafnie nazwali to pudełkiem TATA.
W fazie elongacji DNA rozwija się nieustannie przed rosnącą nicią mRNA i jest zwijany za nią. Polimeraza RNA działa jak stabilizator, utrzymując wszystkie cząsteczki na miejscu w otwartym segmencie DNA.
Terminacja kończy proces transkrypcji. Dzieje się tak, gdy polimeraza RNA napotyka sygnał w sekwencji DNA lub w transkrybowanym RNA, informując, że odczytano cały gen.
Gdzie odbywa się tłumaczenie?
Po transkrypcji mRNA wędruje do rybosom, struktura w cytoplazma który konstruuje białka. Rybosom odczytuje mRNA w kawałkach po trzy pary zasad na raz. Te trójki liter, znane jako kodony, każdy koduje jeden z 20 różnych aminokwasów. Sekwencja AUG mówi rybosomowi, aby zaczął budować, podczas gdy trzy różne kodony mogą powiedzieć, kiedy przestać.
Ponieważ aminokwasy są połączone razem, interakcje chemiczne wzdłuż cząsteczki pozwalają jej zwinąć się w unikalny trójwymiarowy kształt białka.
Gdzie zachodzi transkrypcja u prokariontów?
w odróżnieniu komórki eukariotyczne, komórki prokariotyczne nie mają jądra związanego z błoną. W tych komórkach transkrypcja zachodzi w cytoplazmie. Ponieważ transkrypcja zachodzi już w tym samym miejscu, w którym zachodzi translacja, u prokariontów oba etapy budowy białka mogą zachodzić jednocześnie.
Innymi słowy, gdy polimeraza RNA odczytuje instrukcje z DNA, rybosom w cytoplazmie prokariotycznej podąża za nimi.
Nie jest to możliwe w komórkach eukariotycznych, gdzie najpierw trzeba przetransportować instrukcje mRNA z błony jądrowej i przetworzone – oczyszczone – trochę, zanim rybosom będzie mógł czytać im. Wiąże się to z usunięciem odcinków mRNA, które niczego nie kodują, zwanych intronyi zszywając z powrotem pozostałe regiony, zwane egzony.
Ponadto u eukariontów na drodze do budowy białek wykorzystywane są jeszcze dwa rodzaje RNA. Wewnątrz rybosomu transferowy RNA (tRNA) odczytuje mRNA, a następnie wybiera i układa odpowiednie aminokwasy w kolejności. Rybosomalny RNA (rRNA) jest innym rodzajem komplementarnej nici, która stanowi znaczną część struktury rybosomu, a także przyczepia się do nadchodzącego mRNA i pomaga ułożyć kawałki w zestawie.